5-(1,4-benzodioxan-2-yl)-4-(pyrrolidin-1-yl)-thieno [2,3-d]pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 5-(1,4-benzodioxan-2-yl)-4-(pyrrolidin-1-yl)-thieno [2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 5-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl)-4-(1-pyrrolidinyl)thieno[2,3-d]pyrimidine；5-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-3-yl)-4-pyrrolidin-1-ylthieno[2,3-d]pyrimidine
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O₂S
• 分子量: 339.418
• InChiKey: NWVBMKUDSFGYDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-amino-4-(1,4-benzodioxan-2-yl)thiophene-3-carboxylate 在 吡啶 、 formamide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 5-(1,4-benzodioxan-2-yl)-4-(pyrrolidin-1-yl)-thieno [2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  新型5-(1,4-Benzodioxan-2-yl)thieno[2,3-d]嘧啶衍生物的合成

  摘要：

  摘要 先前合成的 2-氨基-4-(1,4-苯并二恶烷-2-基)噻吩-3-甲酸乙酯与甲酰胺环化得到 5-(1,4-苯并二恶烷-2-基)噻吩并[2,3- d ]pyrimidin-4(3 H )-one 在吡啶中用磷酰氯处理得到相应的4-氯衍生物。后者与各种伯胺和仲胺反应生成一系列新的噻吩并[2,3 - d ]嘧啶，在 4 位含有药效团片段。5-(1,4-benzodioxan-2-yl)-4-chlorothieno[2,3- d ]嘧啶与水合肼反应得到相应的4-肼基衍生物，该衍生物用甲酸环化为噻吩并[3,2 - e ][1,2,4]三唑并[1,5- c]嘧啶衍生物。研究了合成化合物的抗缺氧特性。

  DOI：

  10.1134/s1070428022070053