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(8-Chloro-11-oxo-10,11-dihydro-dibenzo[b,f]oxepin-2-yl)-acetic acid
(8-Chloro-11-oxo-10,11-dihydro-dibenzo[b,f]oxepin-2-yl)-acetic acid | 82341-03-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噁庚英
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(8-Chloro-11-oxo-10,11-dihydro-dibenzo[b,f]oxepin-2-yl)-acetic acid
英文别名
2-(3-chloro-6-oxo-5H-benzo[b][1]benzoxepin-8-yl)acetic acid
CAS
82341-03-5
化学式
C
16
H
11
ClO
4
mdl
——
分子量
302.714
InChiKey
JXBYSCFYBPEYEO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3
重原子数:
21
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
63.6
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(8-Chloro-11-hydroxy-10,11-dihydro-dibenzo[b,f]oxepin-2-yl)-acetic acid
82341-08-0
C
16
H
13
ClO
4
304.73
反应信息
作为反应物:
描述:
(8-Chloro-11-oxo-10,11-dihydro-dibenzo[b,f]oxepin-2-yl)-acetic acid
在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 1.0h, 以86%的产率得到(8-Chloro-11-hydroxy-10,11-dihydro-dibenzo[b,f]oxepin-2-yl)-acetic acid
参考文献:
名称:
非甾体抗炎药。1. 10,11-二氢-11-氧二苯并[b,f]氧苯乙酸和相关化合物。
摘要:
DOI:
10.1021/jm00351a012
作为产物:
描述:
[5-Chloro-2-(4-cyanomethyl-phenoxy)-phenyl]-acetonitrile 在
氢氧化钾
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 16.5h, 生成
(8-Chloro-11-oxo-10,11-dihydro-dibenzo[b,f]oxepin-2-yl)-acetic acid
参考文献:
名称:
非甾体抗炎药。1. 10,11-二氢-11-氧二苯并[b,f]氧苯乙酸和相关化合物。
摘要:
DOI:
10.1021/jm00351a012
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Nonsteroidal antiinflammatory agents. 1. 10,11-Dihydro-11-oxodibenz[b,f]oxepinacetic acids and related compounds
作者:
Yasutaka Nagai、Akira Irie、Hideo Nakamura、Katsuhiko Hino、Hitoshi Uno、Haruki Nishimura
DOI:
10.1021/jm00351a012
日期:
1982.9
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