1-Oxo-1H-benzo[f]chromene-3-carbaldehyde | 105591-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 1-Oxo-1H-benzo[f]chromene-3-carbaldehyde
• 英文别名: 1-Oxobenzo[f]chromene-3-carbaldehyde
• CAS: 105591-56-8
• 化学式: C₁₄H₈O₃
• 分子量: 224.216
• InChiKey: KOSSEYJOVIKTTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-4H-naphtho[2,1-b]pyran-1-one 在 硫酸 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 1-Oxo-1H-benzo[f]chromene-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Study of Substituted Formylchromones

  摘要：

  对2-和3-甲酰基香豆素的衍生物进行了合成和研究，通过红外光谱、¹³C和¹H核磁共振光谱以及AM1量子化学方法进行了研究。能量和电子分布计算证实了3-甲酰基香豆素中synplanar构象的优先性。计算得到的碳原子的电荷与实验中的¹³C化学位移很好地相关。芳香核上的取代基对吡喃环的电子结构仅有轻微影响。

  DOI：

  10.1135/cccc19941673

文献信息

• Sami, S. M.; Ibrahim, S. S.; Abdel-Halim, A. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 384 - 389
  作者：Sami, S. M.、Ibrahim, S. S.、Abdel-Halim, A. M.、Aly, Y. L.

  DOI：——

  日期：——
• SAMI S. M.; IBRAHIM S. S.; ABDEL-HALIM A. M.; ALY Y. L., INDIAN J. CHEM., 25,(1986) N 4, 384-389
  作者：SAMI S. M.、 IBRAHIM S. S.、 ABDEL-HALIM A. M.、 ALY Y. L.

  DOI：——

  日期：——
• Study of Substituted Formylchromones
  作者：Hafez M. El-Shaaer、Pavol Zahradník、Margita Lácová、Mária Matulová

  DOI：10.1135/cccc19941673

  日期：——

  Substituted derivatives of 2- and 3-formylchromone were synthesized and studied by IR, ¹³C and ¹H NMR spectroscopy and the AM1 quantum chemical method. Energy and electron distribution calculations confirm the preference of the synplanar conformation in 3-formylchromones. The calculated charges on the carbon atoms correlate well with the experimental ¹³C chemical shifts. Substituents bonded to the aromatic nucleus have only small effect on the electron structure of the pyrone ring.

  对2-和3-甲酰基香豆素的衍生物进行了合成和研究，通过红外光谱、¹³C和¹H核磁共振光谱以及AM1量子化学方法进行了研究。能量和电子分布计算证实了3-甲酰基香豆素中synplanar构象的优先性。计算得到的碳原子的电荷与实验中的¹³C化学位移很好地相关。芳香核上的取代基对吡喃环的电子结构仅有轻微影响。