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[1]naphthyl-(2-nitro-benzyl)-amine | 285992-78-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[1]naphthyl-(2-nitro-benzyl)-amine
英文别名
(2-Nitro-benzyl)-α-naphthylamin;N-[(2-nitrophenyl)methyl]naphthalen-1-amine
[1]naphthyl-(2-nitro-benzyl)-amine化学式
CAS
285992-78-1
化学式
C17H14N2O2
mdl
——
分子量
278.31
InChiKey
FWNRAJWXBNRZRB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    57.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Synthesis and in vitro activity of new tetrahydronaphtho[1,2-b]azepine derivatives against Trypanosoma cruzi and Leishmania chagasi parasites
    作者:Alirio Palma、Andrés Felipe Yépes、Sandra Milena Leal、Carlos Andrés Coronado、Patricia Escobar
    DOI:10.1016/j.bmcl.2008.05.013
    日期:2009.4
    Series of 2-exo-aryl-1,4-epoxy-2,3,4,5-tetrahydronaphtho[1,2-b]azepines 3a-k and cis-2-aryl-4-hydroxy2,3,4,5-tetrahydronaphtho[1,2-b] azepines 4a-j were synthesized and evaluated against free and intracellular live forms of Trypanosoma cruzi and Leishmania chagasi parasites using in vitro assays. Cell toxicity was also analyzed on Vero and THP-1 mammalian cell lines. The compounds 3c, 3f, and 4d were the most active against both live forms of T. cruzi parasites with low mammalian cell toxicity. Some compounds were active on free live forms of L. chagasi parasites but none was active on intracellular amastigotes of L. chagasi infecting THP-1 macrophages. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Darier; Mannassewitch, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1902, vol. <3>27, p. 1057
    作者:Darier、Mannassewitch
    DOI:——
    日期:——
  • Busch; Brand, Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 1895, vol. <2>52, p. 406
    作者:Busch、Brand
    DOI:——
    日期:——
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