5-(dimethoxymethyl)furan-2(5H)-one | 71834-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 5-(dimethoxymethyl)furan-2(5H)-one
• 英文别名: 5-(dimethoxymethyl)-2(5H)-furanone；2-(dimethoxymethyl)-2H-furan-5-one
• CAS: 71834-73-6
• 化学式: C₇H₁₀O₄
• 分子量: 158.154
• InChiKey: RKQZGIFEMBPTCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲硅氧基-2-呋喃 、 原甲酸三甲酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-(dimethoxymethyl)furan-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  2,5-二甲氧基-2,5-二氢呋喃化学：2（5 H）-呋喃酮衍生物的新方法

  摘要：

  2，5-二甲氧基-2，5-二氢呋喃是2（5 H）-呋喃酮或2-三甲基甲硅烷基氧基呋喃的合成等效物，在制备5-取代的2（5 H）-呋喃酮衍生物中有用的C 4合成子。所采用的反应条件允许仅一步就以高收率获得不同种类的复杂且生物学上有意义的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.02.096

文献信息

• Facile synthesis of 4-substituted butenolides from furan
  作者：Tatsuya Shono、Yoshihiro Matsumura、Shin-ichiro Yamane

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81881-5

  日期：1981.1

  A variety of 4-substituted butenolides were prepared utilizing 2-acetoxyfuran as a key intermediate which can be easily synthesized by anodic oxidation of furan.

  利用2-乙酰氧基呋喃作为关键中间体制备了多种4-取代的丁烯内酯，这些中间体很容易通过呋喃的阳极氧化而合成。
• ASOAKA M.; SUGIMURA N.; TAKEI H., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1979, 52, NO 7, 1953-1956
  作者：ASOAKA M.、 SUGIMURA N.、 TAKEI H.

  DOI：——

  日期：——
• SHONO, TATSUYA;MATSUMURA, YOSHIHIRO;YAMANE, SHIN-ICHIRO, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 34, 3269-3272
  作者：SHONO, TATSUYA、MATSUMURA, YOSHIHIRO、YAMANE, SHIN-ICHIRO

  DOI：——

  日期：——
• 2,5-Dimethoxy-2,5-dihydrofuran chemistry: a new approach to 2(5H)-furanone derivatives
  作者：R. Garzelli、S. Samaritani、C. Malanga

  DOI：10.1016/j.tet.2008.02.096

  日期：2008.5

  2,5-Dimethoxy-2,5-dihydrofuran is a synthetic equivalent of 2(5H)-furanone or 2-trimethylsilyloxyfuran, useful C4 synthons in the preparation of 5-substituted-2(5H)-furanone derivatives. The reaction conditions adopted allow to obtain different classes of complex and biologically interesting compounds, in only one step, with high yields.

  2，5-二甲氧基-2，5-二氢呋喃是2（5 H）-呋喃酮或2-三甲基甲硅烷基氧基呋喃的合成等效物，在制备5-取代的2（5 H）-呋喃酮衍生物中有用的C 4合成子。所采用的反应条件允许仅一步就以高收率获得不同种类的复杂且生物学上有意义的化合物。