(5-(4-chlorobenzylidene)cyclopenta-1,3-diene-1,2,3,4-tetrayl)tetrabenzene | 58225-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (5-(4-chlorobenzylidene)cyclopenta-1,3-diene-1,2,3,4-tetrayl)tetrabenzene
• 英文别名: 5-(4-chloro-benzylidene)-1,2,3,4-tetraphenyl-cyclopenta-1,3-diene；5-(4-Chlor-benzyliden)-1,2,3,4-tetraphenyl-cyclopenta-1,3-dien；1-Chloro-4-[(2,3,4,5-tetraphenylcyclopenta-2,4-dien-1-ylidene)methyl]benzene；1-chloro-4-[(2,3,4,5-tetraphenylcyclopenta-2,4-dien-1-ylidene)methyl]benzene
• CAS: 58225-35-7
• 化学式: C₃₆H₂₅Cl
• 分子量: 493.048
• InChiKey: LMTFFMSTNCQTNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.96
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四苯基-1,3-环戊二烯 、 4-氯苯甲醛 在 aluminum oxide 、 potassium fluoride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (5-(4-chlorobenzylidene)cyclopenta-1,3-diene-1,2,3,4-tetrayl)tetrabenzene
  参考文献：
  名称：

  Einfache Synthesen von 1,2-Diaryl- und Triarylethenen mit trägergebundenen Fluoridbasen

  摘要：

  使用支持的氟化物碱进行1,2-二芳基和三芳基乙烯的简易合成。在二甲基甲酰胺中，使用标准化的KF或CsF-Al2O3碱体系，能够高效地将不同取代的芳醛，主要是苯甲醛，与多种在对位具有电子吸引基团的甲基苯类化合物，以及荧蒽、黄烷、环戊二烯和茚类化合物缩合。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25617

文献信息

• Construction of polysubstituted pentafulvenes <i>via</i> palladium-catalyzed deacetylation of enones
  作者：Ling-Jun Li、Xing Wang、Hui Xu、Hui-Xiong Dai

  DOI：10.1039/d2cc06644k

  日期：——

  Herein, we report an efficient synthetic method for polysubstituted pentafulvenes via palladium-catalyzed deacetylative [2+2+1] annulation of enones with alkynes. Aryl-, alkenyl-, and alkyl-substituted α,β-enones were suitable substrates, affording the pentafulvene products in moderate to good yields. This protocol shows excellent compatibility with sensitive halides, free hydroxyl groups, and heterocycles

  在此，我们报告了一种通过钯催化的烯酮与炔烃的脱乙酰化 [2+2+1] 环化反应来合成多取代五富烯的有效方法。芳基、烯基和烷基取代的 α,β-烯酮是合适的底物，以中等至良好的收率提供五富烯产物。该协议显示出与敏感卤化物、游离羟基和杂环化合物的良好相容性。一锅法克级合成以及在天然产物后期修饰中的进一步应用证明了该方法的合成效用。
• Syntheses for 1,2,3,4-tetraphenylfulvenes¹
  作者：David Taber、Norman Picus、Ernest I. Becker、Paul E. Spoerri

  DOI：10.1021/ja01609a062

  日期：1955.2