2-[2]naphthyloximethyl-4,5-dihydro-1H-imidazole | 107774-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[2]naphthyloximethyl-4,5-dihydro-1H-imidazole
• 英文别名: 2-[2]Naphthyloxymethyl-4,5-dihydro-1H-imidazol；2-(naphthalen-2-yloxymethyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole
• CAS: 107774-80-1
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O
• 分子量: 226.278
• InChiKey: OYIHXXLZTZOIOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  33.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-萘基氧基)乙腈 、 ethylene diamine mono-p-toluenesulfonic acid salt 生成 2-[2]naphthyloximethyl-4,5-dihydro-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Julia, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1956, p. 1365

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-IMIDAZOLINES
  申请人：Galley Guido

  公开号：US20090018180A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  The present invention relates to compounds of formula I wherein X—Y, R 1 , and n are as defined herein and to their pharmaceutically active salts. Compounds of formula I have a good affinity to the trace amine associated receptors (TAARs), especially for TAAR1 and are useful for the treatment of depression, anxiety disorders, bipolar disorder, attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), stress-related disorders, psychotic disorders such as schizophrenia, neurological diseases such as Parkinson's disease, neurodegenerative disorders such as Alzheimer's disease, epilepsy, migraine, hypertension, substance abuse and metabolic disorders such as eating disorders, diabetes, diabetic complications, obesity, dyslipidemia, disorders of energy consumption and assimilation, disorders and malfunction of body temperature homeostasis, disorders of sleep and circadian rhythm, and cardiovascular disorders.

  本发明涉及式I的化合物，其中X—Y、R1和n如本文所定义，并且涉及它们的药用活性盐。式I的化合物对痕量胺相关受体（TAARs）具有良好的亲和力，特别是对TAAR1，适用于治疗抑郁症、焦虑障碍、双相情感障碍、注意力缺陷多动障碍（ADHD）、与压力有关的障碍、精神分裂症等精神障碍、帕金森病等神经系统疾病、阿尔茨海默病等神经退行性疾病、癫痫、偏头痛、高血压、物质滥用以及代谢性障碍，如进食障碍、糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、血脂异常、能量消耗和吸收障碍、体温稳态障碍、睡眠和昼夜节律障碍，以及心血管疾病。
• Imidazoline receptors: Qualitative structure-activity relationships and discovery of tracizoline and benazoline. Two ligands with high affinity and unprecedented selectivity
  作者：Maria Pigini、Pascal Bousquet、Angelo Carotti、Monique Dontenwill、Mario Giannella、Roberta Moriconi、Alessandro Piergentili、Wilma Quaglia、Seyed K. Tayebati、Livio Brasili

  DOI：10.1016/s0968-0896(97)00009-6

  日期：1997.5

  characterize imidazoline (I) receptors have been carried out with non-selective or poorly selective ligands prompted us to undertaken research aimed at developing selective ligand(s). In previous work using, as a starting point, cirazoline I, a potent alpha 1-adrenergic receptor agonist that also binds to I receptors, we showed that removal of the cyclopropyl ring (2) retains high affinity for I2 receptors

  观察到所有表征咪唑啉（I）受体的尝试都是使用非选择性或选择性差的配体进行的，这促使我们进行了旨在开发选择性配体的研究。在以前的研究中，以环丙唑啉I为起点，环丙唑啉I是一种也与I受体结合的有效的α1-肾上腺素能受体激动剂，我们发现环丙基环（2）的去除保留了对I2受体的高亲和力，同时降低了α1-肾上腺素激动剂活性。但是，人们认为这种残留的α1肾上腺素激动剂活性虽然适度，但可能会降低化合物2的效用，我们现在报告我们在这一领域的不断努力。从化合物2开始，我们首先通过等位置换消除了α1-激动剂成分，然后，通过对化合物7的构象限制，成功发现了曲西唑啉（9）和苯并唑啉（12）。这两个新的配体具有高亲和力（分别为pKi值8.74和9.07），并且对alpha 2-（I2 / alpha 2 7,762和18,621）和alpha 1-（I2 / alpha 1 2,344和2,691）肾上腺素能受体具有前
• Imidazolines
  申请人：SOC OF CHEMICAL IND

  公开号：US02149473A1

  公开（公告）日：1939-03-07
• 2-IMIDAZOLINES HAVING A GOOD AFFINITY TO THE TRACE AMINE ASSOCIATED RECEPTORS (TAARS)
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2173720A2

  公开（公告）日：2010-04-14
• US7652055B2
  申请人：——

  公开号：US7652055B2

  公开（公告）日：2010-01-26