(cis)-1-{[4-(4-Methyl-1-piperazinyl)-1h-benzimidazol-2-yl]methyl}-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydro-1,10-phenanthroline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: (cis)-1-{[4-(4-Methyl-1-piperazinyl)-1h-benzimidazol-2-yl]methyl}-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydro-1,10-phenanthroline
• 英文别名: (4aS,10bR)-1-[[4-(4-methylpiperazin-1-yl)-1H-benzimidazol-2-yl]methyl]-3,4,4a,5,6,10b-hexahydro-2H-1,10-phenanthroline
• 化学式: C₂₅H₃₂N₆
• 分子量: 416.6
• InChiKey: IBQCKSNZGYIVBB-KBMIEXCESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (cis)-1,1-dimethylethyl 2-(3,4,4a,5,6,10b-hexahydro-1,10-phenanthrolin-1(2H)-ylmethyl)-4-(4-methyl-1-piperazinyl)-1H-benzimidazole-1-carboxylate 、 三氟乙酸 在 二氯甲烷 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以to yield 0.46 g (80%) of (cis)-1-{[4-(4-methyl-1-piperazinyl)-1H-benzimidazol-2-yl]methyl}-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydro-1,10-phenanthroline的产率得到(cis)-1-{[4-(4-Methyl-1-piperazinyl)-1h-benzimidazol-2-yl]methyl}-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydro-1,10-phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  Chemical Compounds

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物，包括盐、溶剂化合物和生理功能衍生物，以及含有它们的制药配方、它们的制备过程和使用它们的治疗方法。

  公开号：

  US20090093454A1