1-(o-Nitrobenzyl)-β-tetralon | 61034-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1-(o-Nitrobenzyl)-β-tetralon
• 英文别名: 1-[(2-nitrophenyl)methyl]-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-one
• CAS: 61034-44-4
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₃
• 分子量: 281.311
• InChiKey: ZVOMMVMCUAKFKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(o-Nitrobenzyl)-β-tetralon 以29%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BERNEY D.; SCHUH K., HELV. CHIM. ACTA , 1976, 59, NO 6, 2059-2067

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苄氯 、 β-四氢萘酮 生成 1-(o-Nitrobenzyl)-β-tetralon
  参考文献：
  名称：

  1-芳烷基四氢-2-苯并ze庚因。第三部分 由β-四氢萘酮合成†

  摘要：

  1-苄基四氢-2-苯并氮杂-3-酮4被提交相应的1-苄基β四氢萘酮制备3至施密特反应。另一方面，通过贝克曼方法对四氢萘酮3的重排给出了1-苄基-四氢-3-苯并enza庚因-2-酮5。还描述了一些10和15型六氢菲咯啉-氮杂的合成。

  DOI：

  10.1002/hlca.19760590619

文献信息

• JENSEN B. L.; MICHAUD D. P., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 2, 321-324
  作者：JENSEN B. L.、 MICHAUD D. P.

  DOI：——

  日期：——
• 1-Aralkylated Tetrahydro-2-benzazepines. Part III. Synthesis from ?-tetralones
  作者：Daniel Berney、Karlheinz Schuh

  DOI：10.1002/hlca.19760590619

  日期：——

  1-Benzyl-tetrahydro-2-benzazepin-3-ones 4 were prepared by submitting the corresponding 1-benzyl-β-tetralones 3 to the Schmidt reaction. On the other hand, the rearrangement of the tetralones 3 by the Beckmann procedure gave 1-benzyl-tetrahydro-3-benzazepin-2-ones 5. The syntheses of some hexahydrophenanthro-azepines of types 10 and 15 are also described.

  1-苄基四氢-2-苯并氮杂-3-酮4被提交相应的1-苄基β四氢萘酮制备3至施密特反应。另一方面，通过贝克曼方法对四氢萘酮3的重排给出了1-苄基-四氢-3-苯并enza庚因-2-酮5。还描述了一些10和15型六氢菲咯啉-氮杂的合成。
• BERNEY D.; SCHUH K., HELV. CHIM. ACTA <HCAC-AV>, 1976, 59, NO 6, 2059-2067
  作者：BERNEY D.、 SCHUH K.

  DOI：——

  日期：——