3,3,3',3'-tetramethyl-1,1'-(Z,Z)-[1,2,4]trithiolane-3,5-diylidene-bis-butan-2-one | 32485-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯基硫酯
• 英文名称: 3,3,3',3'-tetramethyl-1,1'-(Z,Z)-[1,2,4]trithiolane-3,5-diylidene-bis-butan-2-one
• 英文别名: 2-Butanone, 1,1'-(1,2,4-trithiolane-3,5-diylidene)bis[3,3-dimethyl-；(1Z)-1-[(5Z)-5-(3,3-dimethyl-2-oxobutylidene)-1,2,4-trithiolan-3-ylidene]-3,3-dimethylbutan-2-one
• CAS: 32485-85-1
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂S₃
• 分子量: 316.51
• InChiKey: KCLZIGWOUUJJHK-OXAWKVHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,3',3'-tetramethyl-1,1'-(Z,Z)-[1,2,4]trithiolane-3,5-diylidene-bis-butan-2-one 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 4,4,4',4'-tetramethyl-1,1'-sulfanediyl-bis-pentan-3-one
  参考文献：
  名称：

  二硫化碳。四、与活性亚甲基化合物反应。3,5-双亚甲基-1,2,4-三硫杂环戊烷的形成

  摘要：

  由活性亚甲基化合物与碱和二硫化碳反应制备的 β-酮二硫代酸氧化形成的三硫化合物已被证明是 3,5-双（酰基亚甲基）-1,2,4-三硫杂环戊烷衍生物. 在一些情况下，三种可能的几何异构体中的两种已经被分离出来，并且已经进行了临时的立体化学分配。三硫杂环戊烷的红外和紫外光谱已与相应的 2,4-双（酰基亚甲基）-1,3-二硫杂环庚烷衍生物（desaurins）的红外光谱和紫外光谱进行了比较，并根据硫原子和羰基之间的强共轭相互作用进行了解释组。

  DOI：

  10.1139/v71-240

文献信息

• Carbon Disulfide. IV. Reaction with Active Methylene Compounds. The Formation of 3,5-Bismethylene-1,2,4-trithiolanes
  作者：Peter Yates、Thomas R. Lynch

  DOI：10.1139/v71-240

  日期：1971.5.1

  The three-sulfur compounds formed on oxidation of the β-keto dithio acids prepared by the reaction of active methylene compounds with base and carbon disulfide have been shown to be 3,5-bis(acylmethylene)-1,2,4-trithiolane derivatives. In several cases, two of the three possible geometrical isomers have been isolated and provisional stereochemical assignments have been made. The i.r. and u.v. spectra

  由活性亚甲基化合物与碱和二硫化碳反应制备的 β-酮二硫代酸氧化形成的三硫化合物已被证明是 3,5-双（酰基亚甲基）-1,2,4-三硫杂环戊烷衍生物. 在一些情况下，三种可能的几何异构体中的两种已经被分离出来，并且已经进行了临时的立体化学分配。三硫杂环戊烷的红外和紫外光谱已与相应的 2,4-双（酰基亚甲基）-1,3-二硫杂环庚烷衍生物（desaurins）的红外光谱和紫外光谱进行了比较，并根据硫原子和羰基之间的强共轭相互作用进行了解释组。