methyl 5-(p-chlorophenyl)-4-(N-(p-methoxyphenyl)-N-(2-pyridylmethyl)amino)-2-phenethylfuran-3-carboxylate | 1243388-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: methyl 5-(p-chlorophenyl)-4-(N-(p-methoxyphenyl)-N-(2-pyridylmethyl)amino)-2-phenethylfuran-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 5-(4-chlorophenyl)-4-[4-methoxy-N-(pyridin-2-ylmethyl)anilino]-2-(2-phenylethyl)furan-3-carboxylate
• CAS: 1243388-78-4
• 化学式: C₃₃H₂₉ClN₂O₄
• 分子量: 553.057
• InChiKey: SOGUOUCQBZUXMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  64.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-phenylpenta-2,3-dienoate 、 2-(4-methoxyphenyl)-2H-imidazo[1,5-a]pyridinium chloride 、 4-氯苯甲醛 在 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以40%的产率得到methyl 5-(p-chlorophenyl)-4-(N-(p-methoxyphenyl)-N-(2-pyridylmethyl)amino)-2-phenethylfuran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,5- a ]吡啶碳酸酯与醛和乙炔二甲酸二甲酯或脲基甲酸酯的多组分反应：直接取代完全呋喃的简便方法

  摘要：

  公开了N，N-取代的咪唑并[1，5- a ]吡啶碳烯的简单的三组分反应，即咪唑并[1，5 - a ]吡啶-3-亚胺与醛和DMAD或脲基甲酸酯的反应。这两个反应都是通过串联亲核加成，[3 + 2]-环加成和环转化进行的，通常以中等收率产生不同的4-[（（2-吡啶基）甲基]氨基呋喃衍生物。这项工作不仅提供了咪唑并[1,5 - a ]吡啶-3-吡咯烷在有机合成中的应用的第一个例子，而且还开发了一种直接取代完全呋喃的简单方法，而其他方法不易获得。

  DOI：

  10.1021/jo1014933