Methyl-2-(chlormethyl)-thiophen-3-carboxylat | 63271-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: Methyl-2-(chlormethyl)-thiophen-3-carboxylat
• 英文别名: 2-chloromethyl-thiophene-3-carboxylic acid methyl ester；2-chloromethyl-3-thiophenecarboxylic acid methyl ester；methyl 2-(chloromethyl)thiophene-3-carboxylate
• CAS: 63271-87-4
• 化学式: C₇H₇ClO₂S
• 分子量: 190.65
• InChiKey: YVHQJWLHMJAEBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-2-(chlormethyl)-thiophen-3-carboxylat 、 苯硫酚 生成 2-((phenylthio)methyl)thiophene-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  TAGAWA H.; UENO K., CHEM. PHARM. BULL., 1978, 26, NO 5, 1384-1393

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Methyl-2-(hydroxymethyl)-thiophen-3-carboxylat 、 氯化亚砜 生成 Methyl-2-(chlormethyl)-thiophen-3-carboxylat
  参考文献：
  名称：

  TAGAWA H.; UENO K., CHEM. PHARM. BULL., 1978, 26, NO 5, 1384-1393

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxothienobenzoxepins, medicinal use, and process for the preparation
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US04560701A1

  公开（公告）日：1985-12-24

  The invention relates to oxothienobenzoxepin compounds of the formula ##STR1## where X together with the carbon atoms to which it is attached is a thiophene ring; R.sub.1 is hydrogen, a straight or branched chain alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or a halogen atom; R.sub.2 is hydrogen or a straight chain alkyl group having 1 to 5 carbon atoms; and R.sub.3 is hydroxyl or ##STR2## where R.sub.4 is a straight chain or branched chain alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, a phenyl group or a trifluoromethyl group. Methods for preparing the compounds and their use as antiinflammatory and analgesic agents are provided.

  该发明涉及公式为##STR1##的氧硫杂噁苯并氧杂蒽啉化合物，其中X与其连接的碳原子一起是噻吩环；R.sub.1是氢、具有1至5个碳原子的直链或支链烷基基团或卤原子；R.sub.2是氢或具有1至5个碳原子的直链烷基基团；R.sub.3是羟基或##STR2##，其中R.sub.4是具有1至10个碳原子的直链或支链烷基基团、苯基或三氟甲基基团。提供了制备这些化合物以及它们作为抗炎和镇痛剂的用途的方法。
• Straightforward access to heterofused ε-sultams annelated on face [d]
  作者：Vasyl Y. Hys、Maryna V. Babii、Demyd S. Milokhov、Alexey V. Dobrydnev、Yulian M. Volovenko

  DOI：10.1016/j.tetlet.2023.154541

  日期：2023.6

  Herein, we present a developed method for two-step synthesis of quite underrepresented heterofused ε-sultams annelated on face [d]. An approach is based on the alkylation of N-monosubstituted methanesulfonamides with alkyl (hetaryl caboxylates) possessing vicinal chloro/bromomethyl group. Thus obtained alkyl 2-(methylsulfonamidomethyl)hetaryl carboxylates readily participate in the sulfa-Dieckmann

  在此，我们提出了一种开发的方法，用于两步合成相当少见的异质融合 ε-sultams annelated on face [ d ]。一种方法是基于N-单取代的甲磺酰胺与具有邻位氯/溴甲基的烷基（杂芳基羧酸酯）的烷基化。由此获得的烷基 2-(甲基亚磺酰氨基甲基) 杂芳基羧酸盐很容易参与磺胺-Dieckmann 缩合，得到所需的杂融合 ε-磺胺。该方法显示出广泛的底物范围，而目标化合物显示出巨大的合成潜力。
• US4282246A
  申请人：——

  公开号：US4282246A

  公开（公告）日：1981-08-04
• US4560701A
  申请人：——

  公开号：US4560701A

  公开（公告）日：1985-12-24
• TAGAWA H.; UENO K., CHEM. PHARM. BULL., 1978, 26, NO 5, 1384-1393
  作者：TAGAWA H.、 UENO K.

  DOI：——

  日期：——