3-azido-phthalic acid anhydride | 54948-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-azido-phthalic acid anhydride
• 英文别名: 3-Azido-phthalsaeure-anhydrid；3-azidophthalic anhydride；4-azido-2-benzofuran-1,3-dione
• CAS: 54948-57-1
• 化学式: C₈H₃N₃O₃
• 分子量: 189.13
• InChiKey: AUXPHGQVKXOTEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-azido-phthalic acid anhydride 、 对氨基苯甲酸 在 乙酸酐 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 4-(3-azidophthalimidyl)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  3- and 4-Azidophthalic acid derivatives

  摘要：

  根据本发明，化合物具有以下的化学式Ia或Ib，其中Y是二价有机基团，Z是--NH.sub.2，--NH-烷基，含有1-4个碳原子，--OH，--COOH，--COCl，--O--CO--CH.dbd.CH.sub.2，--COO--CH.dbd.CH.sub.2或--O--CH.dbd.CH.sub.2。这些新型的3-或4-偶氮酞酸衍生物可用于制备光交联聚合物。与先前技术中相应的光敏聚合物相比，这些新型聚合物具有更高的光敏性，并且它们还吸收长波长紫外区域的光（波长大于320纳米）。

  公开号：

  US04250096A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯二甲酸 在 乙酸酐 、 亚硝酸 、 苯 作用下， 生成 3-azido-phthalic acid anhydride
  参考文献：
  名称：

  Light-sensitive polymers for making printing plates

  摘要：

  公开号：

  US02861058A1

文献信息

• The reactivity of organophosphorus compounds. Part XXX. Iminophospholes and a new synthesis of benzofurazans via intramolecular rearrangement of 1-o-nitroarylimino-1,2,5-triphenylphospholes
  作者：J. I. G. Cadogan、Robert J. Scott、Robert D. Gee、Ian Gosney

  DOI：10.1039/p19740001694

  日期：——

  1-aroylimino-1,2,5-triphenylphospholes (2; X = PhCO and p-NO2·C6H4CO), but these decomposed at this temperature to give the corresponding aryl cyanides and the phosphole oxide. The use of copper-bronze reduced the decomposition point of the dioxazolidin-2-ones sufficiently for the iminophospholes to be isolated. Base catalysed decomposition of ethyl N-(p-nitrophenylsulphonyloxy)carbamate (4) in the presence of

  已经合成了一系列的N-取代的1-亚氨基-1,2,5-三苯基磷（2）。芳基，甲磺酰基，芳基磺酰基，乙氧基羰基，苯氧基羰基和二苯基次膦酰基叠氮化物与1,2,5-三苯基膦的反应得到相应的N-取代的1-亚氨基膦[2; X = Ar，MeSO 2，ArSO 2，EtO 2 C，PhO 2 C和Ph 2 P（O）]，通过非亚硝基苯路线的收率很高。甲苯磺酰磷（2； X =甲苯磺酰基）也是通过无水氯胺-T反应制得的。与磷脂。苯甲酰叠氮化物通过分解反应，然后进行库尔修斯重排反应，而不是与相对较弱的亲核性1,2,5-三苯基磷脂反应（参见Ph 3 P）。缺电子的4-硝基苯甲酰基和2,4-二硝基苯甲酰基叠氮化物给出相应的1-芳基氨基-1,2,5-三苯基磷[2; X = C 6 H ^ 4 NO 2 - p和2,4-（NO 2）2 C ^ 6 ħ 3在6和55％的产率分别]。在铜存在下的5，7-二甲基四唑并[1，5-
• 3- und 4-Azidophthalsäurederivate und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0002181A2

  公开（公告）日：1979-06-13

  Die erfindungsgemässen Stoffe entsprechen den Formeln la oder lb worin Y einen zweiwertigen organischen Rest bedeutet und Z -NH2, -NH-Alkyl mit 1-4 C-Atomen, -OH, -COOH, -COC1, oder -O- CH=CH2 darstellt. Diese neuen 3- oder 4-Azidophthalsäurederivate eignen sich zur Herstellung von unter der Einwirkung von Licht vernetzbaren Polymeren. Gegenüber entsprechenden lichtempfindlichen Polymeren des Standes der Technik weisen diese neuen Polymeren die Vorteile auf, dass sie noch lichtempfindlicher sind und auch im langwelligen UV-Bereich (über 320 nm) absorbieren.

  本发明的物质符合式 la 或 lb 其中 Y 为二价有机基，Z 为-NH2、具有 1-4 个碳原子的-NH-烷基、-OH、-COOH、-COC1、 或 -O- CH=CH2。 这些新的 3-或 4-叠氮邻苯二甲酸衍生物适用于生产可在光照下交联的聚合物。与现有技术中相应的光敏聚合物相比，这些新型聚合物的优势在于它们的光敏性更强，而且还能在长波紫外线范围内（320 纳米以上）吸收。
• Bis-Azidophthalsäurederivate und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0002182B1

  公开（公告）日：1981-04-08
• Process for producing bistrimellitic imide
  申请人：MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.

  公开号：EP0490490B1

  公开（公告）日：1997-07-16
• US4250096A
  申请人：——

  公开号：US4250096A

  公开（公告）日：1981-02-10