6-氨基-5-溴-2-萘甲酸甲酯 | 1042170-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 6-氨基-5-溴-2-萘甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 6-amino-5-bromo-2-naphthoate
• 英文别名: methyl 6-amino-5-bromonaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 1042170-51-3
• 化学式: C₁₂H₁₀BrNO₂
• 分子量: 280.121
• InChiKey: VEOGFRFCQHNMPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.557±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氨基-5-溴-2-萘甲酸甲酯 在 硫酸 、 sodium nitrite 、 potassium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-溴-6-碘-2-萘甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  WO2008/89581

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-2-萘甲酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.17h， 以93%的产率得到6-氨基-5-溴-2-萘甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  与野生型和突变型荧光素酶反应的近红外萤火虫荧光素类似物的发展。

  摘要：

  有趣的是，只有萤火虫萤光素的D型通过萤光素-萤光素酶（L-L）反应发光。某些萤火虫萤光素类似物具有修饰的结构，可保持生物发光（BL）活性；但是，所有L形式的萤光素类似物没有BL活性。迄今为止，我们的小组已经开发了具有中等BL活性的荧光素类似物，可产生各种波长的光。对于体内生物发光成像，检测灵敏度的重要因素之一是L–L反应发射的光子数量的组织渗透性，并且近红外（NIR）范围（700–900 nm）的光波长为最适合此目的。我们提供的一些NIR荧光素类似物可用于体内实验，从而可以高灵敏度地检测小鼠深层靶组织中的光子，而其中只有少数能够通过与野生型荧光素酶的L–L反应产生NIR光和/或突变体荧光素酶。根据结构-活动关系，我们在这里设计并合成了具有5-烯丙基-6-二甲氨基-2-萘基萘部分的荧光素类似物。该类似物通过野生型萤光素酶表现出NIR BL发射（λ最大= 705纳米）和突变荧光素酶AlaLuc（λ最大=

  DOI：

  10.1002/chir.23236

文献信息

• FUSED AROMATIC PTP-1B INHIBITORS
  申请人：Colucci John

  公开号：US20100022477A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The invention encompasses the novel class of compounds represented by the formula below, which are inhibitors of the PTP-1B enzyme. The invention also encompasses pharmaceutical compositions which include the compounds shown (Formula I) above and methods of treating or preventing PTP-1B mediated diseases, including diabetes.

  本发明涵盖了以下公式所代表的新型化合物类别，这些化合物是PTP-1B酶的抑制剂。本发明还涵盖了包括上述化合物（公式I）的制药组合物以及治疗或预防PTP-1B介导的疾病，包括糖尿病的方法。
• Fused aromatic PTP-1B inhibitors
  申请人：Kaneq Pharma Inc.

  公开号：US08168815B2

  公开（公告）日：2012-05-01

  The invention encompasses the novel class of compounds represented by the formula below, which are inhibitors of the PTP-1B enzyme. The invention also encompasses pharmaceutical compositions which include the compounds shown (Formula I) above and methods of treating or preventing PTP-1B mediated diseases, including diabetes.

  该发明涵盖了以下公式所代表的新型化合物类，这些化合物是PTP-1B酶的抑制剂。该发明还涵盖了包括上述化合物（I式）的制药组合物以及治疗或预防PTP-1B介导的疾病，包括糖尿病的方法。
• FUSED AROMATIC PTP-IB INHIBITORS
  申请人：COLUCCI John

  公开号：US20120178679A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  The invention encompasses the novel class of compounds represented by the formula below, which are inhibitors of the PTP-1B enzyme. The invention also encompasses pharmaceutical compositions which include the compounds shown (Formula I) above and methods of treating or preventing PTP-1B mediated diseases, including diabetes.

  本发明涵盖了以下公式所代表的新型化合物类别，该类化合物是PTP-1B酶的抑制剂。本发明还涵盖了包括上述化合物（公式I）的制药组合物以及治疗或预防PTP-1B介导的疾病，包括糖尿病的方法。
• US8168815B2
  申请人：——

  公开号：US8168815B2

  公开（公告）日：2012-05-01
• US8481742B2
  申请人：——

  公开号：US8481742B2

  公开（公告）日：2013-07-09