[4-chloro-6-(4-methyl-piperazin-1-yl)-5-methylsulfanyl-pyrimidin-2-yl]-propyl-amine | 59717-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: [4-chloro-6-(4-methyl-piperazin-1-yl)-5-methylsulfanyl-pyrimidin-2-yl]-propyl-amine
• 英文别名: 2-Pyrimidinamine, 4-chloro-6-(4-methyl-1-piperazinyl)-5-(methylthio)-N-propyl-；4-chloro-6-(4-methylpiperazin-1-yl)-5-methylsulfanyl-N-propylpyrimidin-2-amine
• CAS: 59717-66-7
• 化学式: C₁₃H₂₂ClN₅S
• 分子量: 315.87
• InChiKey: VRTLVQBYJDHJLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 (4,6-Dichloro-5-methylsulfanyl-pyrimidin-2-yl)-propyl-amine 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [4-chloro-6-(4-methyl-piperazin-1-yl)-5-methylsulfanyl-pyrimidin-2-yl]-propyl-amine
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-6-氯-4-（N-甲基哌嗪子基）嘧啶类药物，螺哌啶醇结合抑制剂。

  摘要：

  合成了一系列30个6-氯-2,4-二氨基嘧啶，并作为[3H]螺哌啶醇结合的抑制剂进行了体外测试。对多巴胺受体的亲和力表明与2位上带有NH2或NHR1基团作为取代基的6-氯-4-（N-甲基-哌嗪）嘧啶结构有关，但前提是R1不是α支链烷基组。5位的取代基的性质对于亲和力也很重要。2-（苄氨基）-6-氯-4-（N-甲基哌嗪子基）-5-（甲硫基）嘧啶（22）是该系列中最活跃的成员。通过X射线衍射和PCILO计算分析了三种化合物的分子结构。

  DOI：

  10.1021/jm00354a014