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4-[N-[2-(4-Fluorophenyl)-2-hydroxyethyl]-N-methylamino]-1-(4-nitrophenyl)piperidine
4-[N-[2-(4-Fluorophenyl)-2-hydroxyethyl]-N-methylamino]-1-(4-nitrophenyl)piperidine | 144872-26-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
哌啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[N-[2-(4-Fluorophenyl)-2-hydroxyethyl]-N-methylamino]-1-(4-nitrophenyl)piperidine
英文别名
1-(4-Fluorophenyl)-2-[methyl-[1-(4-nitrophenyl)piperidin-4-yl]amino]ethanol
CAS
144872-26-4
化学式
C
20
H
24
FN
3
O
3
mdl
——
分子量
373.427
InChiKey
NXLHDEJPXMPTKF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.4
重原子数:
27
可旋转键数:
5
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
72.5
氢给体数:
1
氢受体数:
6
反应信息
作为产物:
描述:
(±)-4-氟苯乙烯环氧化物
、 4-methylamino-1-(4-nitrophenyl)piperidine fumarate 以
甲醇
、
乙醇
为溶剂, 以14%的产率得到4-[N-[2-(4-Fluorophenyl)-2-hydroxyethyl]-N-methylamino]-1-(4-nitrophenyl)piperidine
参考文献:
名称:
Substituted N-phenylpiperidines and drugs therefrom
摘要:
取代N-苯基哌啶化合物I(其中R.sup.1 =H、NO.sub.2、CN、卤素、C.sub.1-C.sub.4-烷基、CF.sub.3、OCF.sub.3、OH、CH.sub.2OH、COOH、CHO、NH--CHO、NH.sub.2、CO--NH.sub.2、5-四唑基、R.sup.4 --O--、R.sup.4 --O--CH.sub.2--、R.sup.4 O--CO--、R.sup.4 --CO--、R.sup.4 --NH--CO、R.sup.4 --CO--NH--、R.sup.4 --SO.sub.2--NH--; R.sup.2 =H、NO.sub.2、卤素、C.sub.1-C.sub.4-烷基或R.sup.4 --O--; R.sup.4 =C.sub.1-C.sub.4-烷基或苯基,可以携带R.sup.2基团之一;R.sup.5、R.sup.6 =H或R.sup.4基团之一;R.sup.7 =R.sup.1基团之一;n=0或1;m=1或2;但R.sup.3是##STR3##时仅当n为1时,且在光学异构体情况下的光学异构体和生理上可耐受的酸盐加合物均适用作药物。
公开号:
US05296485A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Substituierte N-Phenylpiperidine und Arzneimittel daraus
申请人:
BASF Aktiengesellschaft
公开号:
EP0503411B1
公开(公告)日:
1995-11-29
US5296485A
申请人:
——
公开号:
US5296485A
公开(公告)日:
1994-03-22
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