4-dimethylaminobutanethiol | 83785-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-dimethylaminobutanethiol
• 英文别名: 4-dimethylamino-butane-1-thiol；4-Dimethylamino-butan-1-thiol；4-(N,N-dimethylamino)butanethiol；N,N-dimethyl-4-mercaptobutylamine；4-(Dimethylamino)butane-1-thiol
• CAS: 83785-27-7
• 化学式: C₆H₁₅NS
• 分子量: 133.258
• InChiKey: BFOCABWAUPCJFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  4.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-dimethylaminobutanethiol 在 sodium hydroxide 、 碘 作用下， 生成 bis-(4-dimethylamino-butyl)-disulfide
  参考文献：
  名称：

  DE857501

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 4-dimethylaminobutanethiol
  参考文献：
  名称：

  DE857501

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Fused bicyclic amide compounds and medicinal use thereof
  申请人：——

  公开号：US20030203909A1

  公开（公告）日：2003-10-30

  The present invention provides a compound represented by the formula (I) 1 wherein ring A is benzene, cyclohexane, pyridine, piperidine or a derivative thereof, imidazole or a derivative thereof and the like, ring B is benzene, cyclohexane, pyrrole or a derivative thereof, furan, thiophene and the like, R 1 , R 2 and R 3 are each hydrogen, alkyl, halogen, hydroxyl group, alkoxy and the like, W is hydrogen, alkyl or hydroxycarbonylalkyl, X is halogen, cyano, nitro and the like, X′ is hydrogen, halogen and the like, and Y is alkyl, hydroxyalkyl, hydroxycarbonylalkyl, aminoalkyl and the like, a salt thereof, and a pharmaceutical agent containing the compound. The compound of the present invention shows a superior inhibitory effect on the proliferation of activated lymphocyte and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of various autoimmune diseases.

  本发明提供了一种由以下化学式（I）1所代表的化合物，其中环A为苯、环己烷、吡啶、哌啶或其衍生物、咪唑或其衍生物等，环B为苯、环己烷、吡咯或其衍生物、呋喃、噻吩等，R1、R2和R3分别为氢、烷基、卤素、羟基、烷氧基等，W为氢、烷基或羟基羰基烷基，X为卤素、氰基、硝基等，X′为氢、卤素等，Y为烷基、羟基烷基、羟基羰基烷基、氨基烷基等，其盐和含有该化合物的药物。本发明的化合物对活化淋巴细胞的增殖具有优越的抑制作用，并可用作各种自身免疫性疾病的预防或治疗剂。
• 含硫共轭寡聚噻吩化合物、制备方法及其抗微生物应用
  申请人：成都天合君汇生物科技有限公司

  公开号：CN108623557A

  公开（公告）日：2018-10-09

  本发明公开了含硫共轭寡聚噻吩化合物，所述化合物的结构式如(I)所示：其中，A为脂肪胺类基团，通式为A＝‑(CH2)mN(R)n(CH3)q，R＝‑CH3或‑CH2CH3，m＝2～6，n＝2，q＝0或1。所述化合物结构式中，q＝0时，化合物命名为OTTS‑1，以化合物PT为原料通过脱氢取代反应制备获得OTTS‑1。所述化合物结构式中，q＝1时，化合物命名为OTTS‑2，以化合物OTTS‑1为原料通过甲基化反应制备获得OTTS‑2。上述含硫共轭寡聚噻吩化合物可在光诱导抗微生物过程中作为光敏剂应用。本发明合成的含硫对称共轭寡聚噻吩化合物为首次合成，其制备工艺操作简单，制备步骤少，制备成本低，制备周期短，其光动力抗菌效果显著，且光照使用光源广谱，包括紫外光和可见光，光强覆盖范围广，实际使用方便。
• Omega-quaternary ammonium alkyl esters and thioesters of acidic nonsteroidal antiinflammatory drugs
  申请人：SYNTEX PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL LIMITED

  公开号：EP0289262A2

  公开（公告）日：1988-11-02

  Quaternary ammonium alkyl esters and thioesters of acidic nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) are disclosed. These esters and thioesters display the anti-­inflammatory profile of the parent NSAIDs with greatly reduced gastrointestinal irritancy, providing a more favorable separation of therapeutic activity and toxicological side effects than the parent NSAIDs.

  本发明公开了酸性非甾体抗炎药（NSAIDs）的季铵烷基酯和硫代酯。这些酯类和硫代酯类具有母体非甾体抗炎药的抗炎特性，但胃肠道刺激性大大降低，与母体非甾体抗炎药相比，能更有效地将治疗活性和毒副作用分开。
• Quinolonecarboxylic acid derivatives, their preparation and their use as cell adhesion inhibitors
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0614664A1

  公开（公告）日：1994-09-14

  A composition as which comprise a 1,7-disubstituted-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid or 1,7-disubstituted-4-oxo-3-naphthyridinecarboxylic acid derivative which is useful as a prophylactic and/or therapeutic agent for peripheral arterial obstruction, acute myocardial infarction, an antitumor agent, and as a prophylactic and/or therapeutic agent for osteoporosis.

  一种由 1,7-二取代-4-氧代-3-喹啉羧酸或 1,7-二取代-4-氧代-3-萘啶羧酸衍生物组成的组合物，可用作外周动脉阻塞、急性心肌梗塞的预防和/或治疗剂、抗肿瘤剂以及骨质疏松症的预防和/或治疗剂。
• FUSED BICYCLIC AMIDE COMPOUNDS AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：Mitsubishi Pharma Corporation

  公开号：EP1310488A1

  公开（公告）日：2003-05-14

  The present invention provides a compound represented by the formula (I) wherein ring A is benzene, cyclohexane, pyridine, piperidine or a derivative thereof, imidazole or a derivative thereof and the like, ring B is benzene, cyclohexane, pyrrole or a derivative thereof, furan, thiophene and the like, R1, R2 and R3 are each hydrogen, alkyl, halogen, hydroxyl group, alkoxy and the like, W is hydrogen, alkyl or hydroxycarbonylalkyl, X is halogen, cyano, nitro and the like, X' is hydrogen, halogen and the like, and Y is alkyl, hydroxyalkyl, hydroxycarbonylalkyl, aminoalkyl and the like, a salt thereof, and a pharmaceutical agent containing the compound. The compound of the present invention shows a superior inhibitory effect on the proliferation of activated lymphocyte and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of various autoimmune diseases.

  本发明提供了一种由式（I）表示的化合物 其中环 A 是苯、环己烷、吡啶、哌啶或其衍生物、咪唑或其衍生物等，环 B 是苯、环己烷、吡咯或其衍生物、呋喃、噻吩等，R1、R2 和 R3 分别是氢、烷基、卤素、羟基、烷氧基等，W 是氢、烷基或羟基羰基烷基，X 是卤素、氰基、硝基等、W为氢、烷基或羟基羰基烷基，X为卤素、氰基、硝基等，X'为氢、卤素等，Y为烷基、羟基烷基、羟基羰基烷基、氨基烷基等，其盐以及含有该化合物的药剂。本发明的化合物对活化淋巴细胞的增殖有很好的抑制作用，可作为预防或治疗各种自身免疫性疾病的药物。