N-(4-methoxybenzo[d]thiazol-2-yl)-N'-phenylbenzimidamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: N-(4-methoxybenzo[d]thiazol-2-yl)-N'-phenylbenzimidamide
• 英文别名: N'-(4-methoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)-N-phenylbenzenecarboximidamide
• 化学式: C₂₁H₁₇N₃OS
• 分子量: 359.451
• InChiKey: RABRVIRKYQYHAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1E)-1-[anilino(phenyl)methylidene]-3-(2-methoxyphenyl)thiourea 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以65%的产率得到N-(4-methoxybenzo[d]thiazol-2-yl)-N'-phenylbenzimidamide
  参考文献：
  名称：

  高价碘（III）介导的3,4-二取代的5-Imino-1,2,4-噻二唑和2-氨基苯并[d]噻唑的无溶剂区域选择性合成

  摘要：

  使用苯基乙酸二乙酸酯（PIDA）已开发出一种方便的合成3,4-二取代的5-亚氨基-1,2,4-噻二唑和2-氨基苯并[ d ]噻唑的方法。该方法涉及在纯净条件下形成无金属的氧化性C-N，N-S和C-S键。高区域选择性，无溶剂条件，较短的反应时间和广泛的官能团相容性是本报告的显着特征。

  DOI：

  10.1002/adsc.201800353

文献信息

• The Synthesis of Aminobenzothiazoles from 2,3-Biaryl-5-anilino-Δ³-1,2,4-thiadiazolines
  作者：Kevin Pan、Allen B. Reitz

  DOI：10.1081/scc-120021031

  日期：2003.7

  2-Amidinobenzothiazoles 4 can be prepared in high yields by a thermally-promoted rearrangement of thiadiazolium salts I or thiadiazolines 2. Addition of base to the rearrangement of the thiadiazolium salts can improve the yields by the prior conversion of the thiadiazolium salts to the corresponding thiadiazoline free bases. The rearrangement of the thiadiazolines may go through an electrophilic aromatic substitution or free radical pathway.
• Hypervalent Iodine(III)-Mediated Solvent-Free, Regioselective Synthesis of 3,4-Disubstituted 5-Imino-1,2,4-thiadiazoles and 2-Aminobenzo[<i>d</i> ]thiazoles
  作者：Nagaraju Tumula、Radha Krishna Palakodety、Sridhar Balasubramanian、Mangarao Nakka

  DOI：10.1002/adsc.201800353

  日期：2018.8.6

  A convenient approach for the synthesis of 3,4‐disubstituted 5‐imino‐1,2,4‐thiadiazoles and 2‐aminobenzo[d]thiazoles has been developed using phenyliodine diacetate (PIDA). This approach involves a metal‐free oxidative C−N, N−S and C−S bond formations under neat conditions. High regioselectivity, solvent‐free conditions, short reaction time and broad functional group compatibility are the notable features

  使用苯基乙酸二乙酸酯（PIDA）已开发出一种方便的合成3,4-二取代的5-亚氨基-1,2,4-噻二唑和2-氨基苯并[ d ]噻唑的方法。该方法涉及在纯净条件下形成无金属的氧化性C-N，N-S和C-S键。高区域选择性，无溶剂条件，较短的反应时间和广泛的官能团相容性是本报告的显着特征。