3-(4-methylphenyl)-2-[4-(phenyl)-thiosemicarbazone]-quinazolin-4-one | 67443-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(4-methylphenyl)-2-[4-(phenyl)-thiosemicarbazone]-quinazolin-4-one
• 英文别名: 1-[[3-(4-Methylphenyl)-4-oxoquinazolin-2-yl]amino]-3-phenylthiourea
• CAS: 67443-05-4
• 化学式: C₂₂H₁₉N₅OS
• 分子量: 401.492
• InChiKey: VZYBZVDAKNZEHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  166-167 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  582.8±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-methylphenyl)-2-[4-(phenyl)-thiosemicarbazone]-quinazolin-4-one 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 0.5h， 以70%的产率得到1-phenyl-5-(p-tolyl)-2-thioxo-3H-[1,2,4,5]tetrazino[1,6-a]quinazolin-6-one
  参考文献：
  名称：

  一些新颖的喹唑啉酮与[1,2,4]-三唑，[1,2,4]-三嗪和[1,2,4,5]-四嗪环稠合的抗菌研究

  摘要：

  三个系列的新的和新的稠合杂环系统，即。三唑并[4,3 - a ]-喹唑啉-7-ones（4），[1,2,4,5 ]-四嗪[4,3 - a ]-喹唑啉-8-ones（6）和吲哚[2， 3- ç ] [1,2,4] -triazino [4,3-一个] -喹唑啉-8-酮（8）已经从关键中间体3-（取代苯基）合成-2-肼基-喹唑啉4个（3）。因此，在二氯甲烷中，在DCC存在下，（3）与适当的芳族酸缩合，得到稠合体系（4），而（3）与靛红在甲醇中的反应得到相应的席夫碱（7）。），其在脱水后提供了另一个稠合杂环系统（8）。中间体（3）与取代的苯基异硫氰酸酯一起回流，得到取代的硫代氨基脲（5），其在溴在CCl 4中的氧化环化后提供了新颖的稠合体系（6）。中间体和最终化合物的结构已通过IR，1 H NMR，13 C NMR，UV和元素分析确定。已筛选出所有合成的化合物对革兰氏阴性菌，大肠杆菌，铜绿假单胞

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.05.033
• 作为产物：
  描述：

  硫代异氰酸苯酯 、 2-hydrazino-3-(4-methylphenyl)quinazolin-4(3H)-one 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以71%的产率得到3-(4-methylphenyl)-2-[4-(phenyl)-thiosemicarbazone]-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  一些新颖的喹唑啉酮与[1,2,4]-三唑，[1,2,4]-三嗪和[1,2,4,5]-四嗪环稠合的抗菌研究

  摘要：

  三个系列的新的和新的稠合杂环系统，即。三唑并[4,3 - a ]-喹唑啉-7-ones（4），[1,2,4,5 ]-四嗪[4,3 - a ]-喹唑啉-8-ones（6）和吲哚[2， 3- ç ] [1,2,4] -triazino [4,3-一个] -喹唑啉-8-酮（8）已经从关键中间体3-（取代苯基）合成-2-肼基-喹唑啉4个（3）。因此，在二氯甲烷中，在DCC存在下，（3）与适当的芳族酸缩合，得到稠合体系（4），而（3）与靛红在甲醇中的反应得到相应的席夫碱（7）。），其在脱水后提供了另一个稠合杂环系统（8）。中间体（3）与取代的苯基异硫氰酸酯一起回流，得到取代的硫代氨基脲（5），其在溴在CCl 4中的氧化环化后提供了新颖的稠合体系（6）。中间体和最终化合物的结构已通过IR，1 H NMR，13 C NMR，UV和元素分析确定。已筛选出所有合成的化合物对革兰氏阴性菌，大肠杆菌，铜绿假单胞

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.05.033

文献信息

• Omar, A.-Mohsen M. E.; El-Dine, S. A. Shams; Ghobashy, A. A., European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 1, p. 77 - 80
  作者：Omar, A.-Mohsen M. E.、El-Dine, S. A. Shams、Ghobashy, A. A.、Khalil, M. A.

  DOI：——

  日期：——
• OMAR A.-M. M. E.; EL-DINE S. A. S.; GHOBASHY A. A.; KHALIL M. A., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1981, 16, NO 1, 77-80
  作者：OMAR A.-M. M. E.、 EL-DINE S. A. S.、 GHOBASHY A. A.、 KHALIL M. A.

  DOI：——

  日期：——
• KOTTKE K.; KUHMSTEDT H., PHARMAZIE, 1978, 33, NO 2-3, 124-125
  作者：KOTTKE K.、 KUHMSTEDT H.

  DOI：——

  日期：——