Allyl-[1-naphthalen-1-yl-meth-(Z)-ylidene]-amine | 137960-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Allyl-[1-naphthalen-1-yl-meth-(Z)-ylidene]-amine
• 英文别名: (E)-1-(Naphthalen-1-yl)-N-(prop-2-en-1-yl)methanimine；1-naphthalen-1-yl-N-prop-2-enylmethanimine
• CAS: 137960-15-7
• 化学式: C₁₄H₁₃N
• 分子量: 195.264
• InChiKey: IXLCQUSXOJVXRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Allyl-[1-naphthalen-1-yl-meth-(Z)-ylidene]-amine 在 C₂₁H₃₉NPPd^(1-)*C₂F₃O₂^(1-) 、 苯硅烷 、 水 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 以87%的产率得到N-(naphthalen-1-ylmethyl)prop-2-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Selective hydrosilylation of N-allylimines using a (3-iminophosphine)palladium precatalyst

  摘要：

  利用（3-亚磷腙基）钯催化剂进行氢硅烷基化反应，可以选择性地还原烯丙基亚胺中的亚胺基团。

  DOI：

  10.1039/c5cy01859e
• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲醛 、 丙烯胺 在 magnesium sulfate 作用下， 反应 5.0h， 生成 Allyl-[1-naphthalen-1-yl-meth-(Z)-ylidene]-amine
  参考文献：
  名称：

  由非手性酯和亚胺高度合成对映体和非对映体β-氨基酸酯和β-内酰胺

  摘要：

  S-叔丁基硫代丙酸酯与手性二氮杂硼烷1和三乙胺促进的许多N-苄基或N-烯丙基醛亚胺（4）的反应提供了具有高非对映选择性和对映选择性的β-氨基酸酯5合成手性β-内酰胺类的途径6。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92366-9

文献信息

• Highly enantioselective and diastereoselective synthesis of β-amino acid esters and β-lactams from achiral esters and imines
  作者：E.J. Corey、Carl P. Decicco、Ronald C. Newbold

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92366-9

  日期：1991.9

  The reaction of S-tert-butyl thiopropionate with a number of N-benzyl or N-allyl aldimines (4) as promoted by the chiral diazaborolidine 1 and triethylamine afforded the β-amino acid esters 5 with high diastereoselectivity and enantioselectivity, providing a simple route to chiral β-lactams 6.

  S-叔丁基硫代丙酸酯与手性二氮杂硼烷1和三乙胺促进的许多N-苄基或N-烯丙基醛亚胺（4）的反应提供了具有高非对映选择性和对映选择性的β-氨基酸酯5合成手性β-内酰胺类的途径6。
• Krompiec; Mazik; Zielinski, Polish Journal of Chemistry, 1996, vol. 70, # 9, p. 1223 - 1227
  作者：Krompiec、Mazik、Zielinski、Wagner、Smolik

  DOI：——

  日期：——
• Selective hydrosilylation of N-allylimines using a (3-iminophosphine)palladium precatalyst
  作者：Hosein Tafazolian、Joseph A. R. Schmidt

  DOI：10.1039/c5cy01859e

  日期：——

  Hydrosilylation utilizing a (3-iminophosphine)palladium catalyst leads to the selective reduction of the imine unit of allylimines.

  利用（3-亚磷腙基）钯催化剂进行氢硅烷基化反应，可以选择性地还原烯丙基亚胺中的亚胺基团。