2-(3,4-Dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-N-(pyridin-4-ylmethyl)pyrido[3,4-d]pyrimidin-4-amine | 1352995-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2-(3,4-Dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-N-(pyridin-4-ylmethyl)pyrido[3,4-d]pyrimidin-4-amine
• 英文别名: 2-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-N-(pyridin-4-ylmethyl)pyrido[3,4-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 1352995-32-4
• 化学式: C₂₂H₂₀N₆
• 分子量: 368.441
• InChiKey: PTOFRKFPSDOMML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-吡啶羧酸 在 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 2-(3,4-Dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-N-(pyridin-4-ylmethyl)pyrido[3,4-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  7-AZA-QUINAZOLINE PDE10 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及一般结构式I的7-aza-喹唑啉化合物，可用作治疗与磷酸二酯酶10（PDE10）相关的中枢神经系统疾病的治疗剂。

  公开号：

  US20110319409A1

文献信息

• [EN] PYRIDOPYRIMIDINES AS HISTAMINE H4-RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] PYRIDOPYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR H4 DE L'HISTAMINE
  申请人：FAES FARMA SA

  公开号：WO2020020939A1

  公开（公告）日：2020-01-30

  The invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, to pharmaceutical compositions comprising them and to their use in the treatment and/or prevention of diseases or disorders mediated by histamine H4 receptor.

  该发明涉及式(I)的化合物或其药用可接受的盐或溶剂，以及包含它们的药物组合物，以及它们在治疗和/或预防由组胺H4受体介导的疾病或疾病中的用途。
• PYRIDOPYRIMIDINES AS HISTAMINE H4-RECEPTOR INHIBITORS
  申请人：FAES FARMA, S.A.

  公开号：EP3827005A1

  公开（公告）日：2021-06-02
• 7-AZA-QUINAZOLINE PDE10 INHIBITORS
  申请人：Cox Christopher D.

  公开号：US20110319409A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The present invention is directed to 7-aza-quinazoline compounds of general structural formula I which are useful as therapeutic agents for the treatment of central nervous system disorders associated with phosphodiesterase 10 (PDE10).

  本发明涉及一般结构式I的7-aza-喹唑啉化合物，可用作治疗与磷酸二酯酶10（PDE10）相关的中枢神经系统疾病的治疗剂。