methyl(2S)-(4-hydroxyphenyl)({[3-({[(2,4,6-trimethylphenyl)amino]carbonyl}amino)-2-naphthalenyl]carbonyl}amino)ethanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl(2S)-(4-hydroxyphenyl)({[3-({[(2,4,6-trimethylphenyl)amino]carbonyl}amino)-2-naphthalenyl]carbonyl}amino)ethanoate
• 英文别名: methyl (2S)-2-(4-hydroxyphenyl)-2-[[3-[(2,4,6-trimethylphenyl)carbamoylamino]naphthalene-2-carbonyl]amino]acetate
• 化学式: C₃₀H₂₉N₃O₅
• 分子量: 511.6
• InChiKey: XPVUMGBTZUZKGR-MHZLTWQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氢氧化锂 、 methyl(2S)-(4-hydroxyphenyl)({[3-({[(2,4,6-trimethylphenyl)amino]carbonyl}amino)-2-naphthalenyl]carbonyl}amino)ethanoate 、 盐酸 、 乙酸乙酯 在 magnesium sulfate 、 crude product 、 乙腈 、 Trifluoroacetic acid monohydrate 作用下， 以 水 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give 0.001 g (20%) of the title compound的产率得到(2S)-(4-hydroxyphenyl)({[3-({[(2,4,6-trimethylphenyl)amino]carbonyl}amino)-2-naphthalenyl]carbonyl}amino)ethanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Glycogen Phosphorylase Inhibitor Compounds and Pharmaceutical Compositions Thereof

  摘要：

  本发明涉及糖原磷酸化酶抑制剂化合物、这些化合物的药物组合物、使用这些药物组合物治疗糖尿病、与糖尿病相关的疾病和/或组织缺血，包括心肌缺血的方法，以及制备这些化合物的过程。

  公开号：

  US20070249670A1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl(2s)-{[(3-amino-2-naphthalenyl)carbonyl]amino}(4-hydroxyphenyl)ethanoate 、 2,4,6-三甲基苯基异氰酸酯 在 吡啶 、 乙酸乙酯 、 盐酸 、 magnesium sulfate 、 crude material 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 12.0h， 以to give 0.05 g (23% yield) of the title compound的产率得到methyl(2S)-(4-hydroxyphenyl)({[3-({[(2,4,6-trimethylphenyl)amino]carbonyl}amino)-2-naphthalenyl]carbonyl}amino)ethanoate
  参考文献：
  名称：

  Glycogen Phosphorylase Inhibitor Compounds and Pharmaceutical Compositions Thereof

  摘要：

  本发明涉及糖原磷酸化酶抑制剂化合物、这些化合物的药物组合物、使用这些药物组合物治疗糖尿病、与糖尿病相关的疾病和/或组织缺血，包括心肌缺血的方法，以及制备这些化合物的过程。

  公开号：

  US20070249670A1