4-(1-Boc-piperidin-4-yloxy)-3-methoxyphenylboronic acid pinacol ester | 1246372-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(1-Boc-piperidin-4-yloxy)-3-methoxyphenylboronic acid pinacol ester
• 英文别名: 4-[2-methoxy-4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenoxy]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-Butyl 4-(2-methoxy-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-[2-methoxy-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1246372-53-1
• 化学式: C₂₃H₃₆BNO₆
• 分子量: 433.353
• InChiKey: WYQSHXOVIQEQIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-Boc-piperidin-4-yloxy)-3-methoxyphenylboronic acid pinacol ester 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-butyl-4-(3-methoxy-4-(piperidin-4-yloxy)phenyl)-2,7-naphthyridine-1(2H)-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] BRD9 BIFUNCTIONAL DEGRADERS AND THEIR METHODS OF USE
  [FR] AGENTS DE DÉGRADATION BIFONCTIONNELS BRD9 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  该披露提供了公式（A）的BRD9双功能化合物或其药用可接受的盐、水合物、溶剂合物、前药、立体异构体或互变异构体，以及它们的制备方法、包含它们的药物组合物，以及它们在治疗由含溴结构域蛋白介导的疾病和紊乱中的应用，例如含溴结构域蛋白9（BRD9）。

  公开号：

  WO2021055295A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3-甲氧硼酸频哪醇酯 、 N-Boc-4-羟基哌啶 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-(1-Boc-piperidin-4-yloxy)-3-methoxyphenylboronic acid pinacol ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZO [2, 1-B] [ 1, 3, 4 ] THIADIAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[2,1-B][1,3,4]THIADIAZOLE

  摘要：

  提供了以下式(I)的化合物：其中R1、R2和R3的含义如描述中所示，以及其药学上可接受的酯、酰胺、溶剂合物或盐，这些化合物在治疗需要或期望抑制蛋白激酶或脂质激酶（例如PI3-K，特别是I类PI3K）的疾病中非常有用，特别是在癌症治疗中。

  公开号：

  WO2010112874A1

文献信息

• [EN] IMIDAZO [2, 1-B] [ 1, 3, 4 ] THIADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[2,1-B][1,3,4]THIADIAZOLE
  申请人：CT NAC DE INVESTIGACIONES ONCO

  公开号：WO2010112874A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  There is provided compounds of formula (I): wherein R1, R2 and R3 have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable esters, amides, solvates or salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of a protein or lipid kinase (e.g. PI3-K, particularly class I PI3K) is desired and/or required, and particularly in the treatment of cancer.

  提供了以下式(I)的化合物：其中R1、R2和R3的含义如描述中所示，以及其药学上可接受的酯、酰胺、溶剂合物或盐，这些化合物在治疗需要或期望抑制蛋白激酶或脂质激酶（例如PI3-K，特别是I类PI3K）的疾病中非常有用，特别是在癌症治疗中。
• Imidazo [2, 1-B] [1, 3, 4] Thiadiazole Derivatives
  申请人：Pastor Fernández Joaquin

  公开号：US20120094996A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  There is provided compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 and R 3 have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable esters, amides, solvates or salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of a protein or lipid kinase (e.g. PI3-K, particularly class I PI3K) is desired and/or required, and particularly in the treatment of cancer.

  提供了公式（I）的化合物：其中R1，R2和R3具有描述中给出的含义，并且具有药学上可接受的酯，酰胺，溶剂合物或盐，这些化合物在治疗需要抑制蛋白质或脂质激酶（例如PI3-K，特别是I类PI3K）的疾病中非常有用，特别是在治疗癌症方面。
• Imidazo [2, 1-B] [1, 3, 4] thiadiazole derivatives
  申请人：Pastor Fernández Joaquin

  公开号：US08815918B2

  公开（公告）日：2014-08-26

  There is provided compounds of formula (I): wherein R1, R2 and R3 have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable esters, amides, solvates or salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of a protein or lipid kinase (e.g. PI3-K, particularly class I PI3K) is desired and/or required, and particularly in the treatment of cancer.

  提供了式(I)的化合物，其中R1、R2和R3具有描述中给出的含义，并且具有药学上可接受的酯、酰胺、溶剂合物或其盐，这些化合物在治疗需要或希望抑制蛋白质或脂质激酶（例如PI3-K，特别是I类PI3K）的疾病方面非常有用，特别是在癌症治疗中。
• [EN] HALO-SUBSTITUTED AMINO PYRIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE HAEMATOPOIETIC PROGENITOR KINASE 1 (HPK1)<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMINO PYRIDINE HALO-SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE DES PROGÉNITEURS HÉMATOPOÏÉTIQUES 1 (HPK1)
  申请人：ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RES OICR

  公开号：WO2022226668A1

  公开（公告）日：2022-11-03

  The present application relates to halo-substituted heterocyclic compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, to compositions comprising these compounds or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, and various uses in the treatment of diseases, disorders or conditions that are treatable by inhibiting HPK1, such as cancer.

  本申请涉及公式（I）的卤代杂环化合物或其药学上可接受的盐、溶剂或前药，以及包含这些化合物或药学上可接受的盐、溶剂或前药的组合物，以及在治疗可通过抑制HPK1来治疗的疾病、紊乱或情况方面的各种用途，例如癌症。
• [EN] BRD9 BIFUNCTIONAL DEGRADERS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION BIFONCTIONNELS BRD9 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2021055295A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  The disclosure provides BRD9 bifunctional compounds of Formula (A) or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, prodrug, stereoisomer, or tautomer thereof, to their preparation, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of diseases and disorders mediated by a bromodomain-containing protein, such as bromodoma in-containing protein 9 (BRD9)

  该披露提供了公式（A）的BRD9双功能化合物或其药用可接受的盐、水合物、溶剂合物、前药、立体异构体或互变异构体，以及它们的制备方法、包含它们的药物组合物，以及它们在治疗由含溴结构域蛋白介导的疾病和紊乱中的应用，例如含溴结构域蛋白9（BRD9）。