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3-Oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-sulfonamide | 96856-18-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-sulfonamide
英文别名
3-oxo-2,4-dihydro-1H-naphthalene-2-sulfonamide
3-Oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-sulfonamide化学式
CAS
96856-18-7
化学式
C10H11NO3S
mdl
——
分子量
225.268
InChiKey
ISSFMIXMAHPHSX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    85.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • 2-ketosulfonamides and process for their preparation
    申请人:Hoechst Aktiengesellschaft
    公开号:US04650902A1
    公开(公告)日:1987-03-17
    The invention relates to new 2-ketosulfonamides of the formula ##STR1## and to a process for their preparation, wherein the reaction mixtures obtained by reacting enamines of the formula ##STR2## with sulfamoyl halides of the formula ##STR3## are hydrolyzed to the 2-ketosulfonamides.
    本发明涉及新的2-酮磺酰胺的公式 ##STR1## 及其制备方法,其中通过将公式 ##STR2## 的烯胺与公式 ##STR3## 的磺酰卤化物反应所得的反应混合物水解为2-酮磺酰胺。
  • 2-Ketosulfonamide und Verfahren zu ihrer Herstellung
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0134933A1
    公开(公告)日:1985-03-27
    Erfindung betrifft neue 2-Keto-sulfonamide der Formel und ein Verfahren zu ihrer Herstellung, dadurch gekennzeichnet, daß die durch Umsetzung von Enaminen der Formel mit Sulfamoyhalogeniden der Formel erhaltenen Reaktionsmischungen der Hydrolyse zu den 2-Keto-sulfonamiden unterworfen werden.
    本发明涉及式中的新 2-酮基磺酰胺及其制备方法,其特征在于通过式中的烯胺与式中的硫酰卤化物反应得到的反应混合物经过水解得到 2-酮基磺酰胺。
  • BENDER, A.;GUENTHER, D.;WILLMS, L.;WINGEN, R., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 1, 66-70
    作者:BENDER, A.、GUENTHER, D.、WILLMS, L.、WINGEN, R.
    DOI:——
    日期:——
  • US4650902A
    申请人:——
    公开号:US4650902A
    公开(公告)日:1987-03-17
  • Eine einfache Synthese von 2-Oxoalkansulfonamiden
    作者:Albert Bender、Dieter Günther、Lothar Willms、Rainer Wingen
    DOI:10.1055/s-1985-31109
    日期:——
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