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N,N'-(propane-1,3-diyl)bis(8-hydroxy-2-imino-2H-chromene-3-carboxamide) | 1227697-51-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
N,N'-(propane-1,3-diyl)bis(8-hydroxy-2-imino-2H-chromene-3-carboxamide)
英文别名
N,N''-(Propane-1,3-diyl)bis(8-hydroxy-2-imino-2H-chromene-3-carboxamide);8-hydroxy-N-[3-[(8-hydroxy-2-iminochromene-3-carbonyl)amino]propyl]-2-iminochromene-3-carboxamide
N,N'-(propane-1,3-diyl)bis(8-hydroxy-2-imino-2H-chromene-3-carboxamide)化学式
CAS
1227697-51-9
化学式
C23H20N4O6
mdl
——
分子量
448.435
InChiKey
NKEWQXUSKCGFTE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    165
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二羟基苯甲醛2-cyano-N-[3-(2-cyanoacetylamino)propyl]acetamide哌啶 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以73%的产率得到N,N'-(propane-1,3-diyl)bis(8-hydroxy-2-imino-2H-chromene-3-carboxamide)
    参考文献:
    名称:
    动力I和II GTPase活性和胞吞作用的亚氨基色烯抑制剂
    摘要:
    本文我们报告离散iminochromene的合成(“iminodyn”)库(14 - 38),为发动蛋白GTP酶的可能的抑制剂。十三个亚胺是活跃的(IC 50值为260 nM至100μM),具有N,N-(乙烷-1,2-二基)双(7,8-二羟基-2-亚氨基色烯-3-羧酰胺)(17),N,N-(乙烷-1,2-二基)双(7,8-二羟基-2-亚氨基色烯-3-羧酰胺)(22)和N,N-(乙烷-1,2-二基)双(7) ,8-二羟基-2-亚氨基色烯-3-羧酰胺)(23)(IC 50最有效的值分别为330±70、450±50和260±80 nM。最有力的亚胺基有五种都对动力蛋白I和II的抑制作用大致相同。Iminodyn- 22对GTP表现出非竞争性抑制作用。评估选定的亚动肽类阻断受体介导的内吞作用(RME,由动力蛋白II介导)和突触囊泡内吞作用(SVE,由动力蛋白I介导)的能力,其中17种无活性,而22种返回的RME和SVE
    DOI:
    10.1021/jm100119c
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文献信息

  • USE OF DYNAMIN RING STABILIZERS
    申请人:Children's Medical Research Institute
    公开号:EP2432465B1
    公开(公告)日:2015-07-22
  • US8809386B2
    申请人:——
    公开号:US8809386B2
    公开(公告)日:2014-08-19
  • [EN] USE OF DYNAMIN RING STABILIZERS<br/>[FR] UTILISATION DE STABILISATEURS DES CYCLES DE LA DYNAMINE
    申请人:CHILDREN S MEDICAL RES INST
    公开号:WO2010132959A1
    公开(公告)日:2010-11-25
    There is provided a method for promoting dynamin ring formation and/or maintenance of dynamin rings in a cell, comprising treating the cell with an effective amount of a dynamin ring stabilizer, or a prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the dynamin ring stabilizer. The maintenance or accumulation of dynamin ring formation has particular application in the prophylaxis or treatment of a kidney disease or condition characterized by proteinuria. A dynamin ring stabilizer can be any agent that interacts with dynamin to promote dynamin ring assembly and/or inhibit dynamin ring disassembly. There are also provided methods for prophylaxis or treatment of podocyte dysfunction and/or maintaining or inducing actin cytoskeleton formation in a cell utilizing dynamin ring stabilizers, and for screening a test agent for use as a dynamin ring stabilizer.
  • Iminochromene Inhibitors of Dynamins I and II GTPase Activity and Endocytosis
    作者:Timothy A. Hill、Anna Mariana、Christopher P. Gordon、Luke R. Odell、Mark J. Robertson、Andrew B. McGeachie、Ngoc Chau、James A. Daniel、Nick N. Gorgani、Phillip J. Robinson、Adam McCluskey
    DOI:10.1021/jm100119c
    日期:2010.5.27
    discrete iminochromene (“iminodyn”) libraries (14−38) as potential inhibitors of dynamin GTPase. Thirteen iminodyns were active (IC50 values of 260 nM to 100 μM), with N,N-(ethane-1,2-diyl)bis(7,8-dihydroxy-2-iminochromene-3-carboxamide) (17), N,N-(ethane-1,2-diyl)bis(7,8-dihydroxy-2-iminochromene-3-carboxamide) (22), and N,N-(ethane-1,2-diyl)bis(7,8-dihydroxy-2-iminochromene-3-carboxamide) (23) (IC50 values
    本文我们报告离散iminochromene的合成(“iminodyn”)库(14 - 38),为发动蛋白GTP酶的可能的抑制剂。十三个亚胺是活跃的(IC 50值为260 nM至100μM),具有N,N-(乙烷-1,2-二基)双(7,8-二羟基-2-亚氨基色烯-3-羧酰胺)(17),N,N-(乙烷-1,2-二基)双(7,8-二羟基-2-亚氨基色烯-3-羧酰胺)(22)和N,N-(乙烷-1,2-二基)双(7) ,8-二羟基-2-亚氨基色烯-3-羧酰胺)(23)(IC 50最有效的值分别为330±70、450±50和260±80 nM。最有力的亚胺基有五种都对动力蛋白I和II的抑制作用大致相同。Iminodyn- 22对GTP表现出非竞争性抑制作用。评估选定的亚动肽类阻断受体介导的内吞作用(RME,由动力蛋白II介导)和突触囊泡内吞作用(SVE,由动力蛋白I介导)的能力,其中17种无活性,而22种返回的RME和SVE
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