6-氯-1-苯并呋喃-2-羧酸甲酯 | 323580-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 6-氯-1-苯并呋喃-2-羧酸甲酯
• 英文名称: 6-chloro-benzofuran-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 6-Chlor-benzofuran-2-carbonsaeure-methylester；Methyl 6-chloro-1-benzofuran-2-carboxylate；methyl 6-chloro-1-benzofuran-2-carboxylate
• CAS: 323580-73-0
• 化学式: C₁₀H₇ClO₃
• 分子量: 210.617
• InChiKey: BBKNMQLOVMQZRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 6-氯-1-苯并呋喃-2-羧酸甲酯 在 magnesium 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.5h， 以350 mg的产率得到methyl 6-chloro-3-(trimethylsilyl)benzofuran-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  苯并呋喃衍生物与氯代三烷基硅烷的偶联反应还原3-硅烷化反应

  摘要：

  镁金属对具有吸电子基团的苯并呋喃进行还原甲硅烷基化反应，随后通过DDQ进行氧化重整化反应，在温和的反应条件下，以较宽的取代范围，以中等至良好的收率选择性形成了较少报道的3-甲硅烷基化苯并呋喃。通过还原偶联在五元环上引入的甲硅烷基可以在整个氧化过程中被消除而存活下来。甲硅烷基化的杂芳族骨架可用作有机合成的中间体，并且其实用性还通过数个转化反应证明。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c01995
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-羟基苯甲醛 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 丁酮 作用下， 生成 6-氯-1-苯并呋喃-2-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Andrisano; Duro, Gazzetta Chimica Italiana, 1955, vol. 85, p. 381,388

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted oxoazaheterocyclyl compounds
  申请人：AVENTIS PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：US20040102450A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  This invention is directed to oxoazaheterocycyl compounds which inhibit Factor Xa, to oxoazaheterocycyl compounds which inhibit both Factor Xa and Factor IIa, to pharmaceutical compositions comprising these compounds, to intermediates useful for preparing these compounds, to a method of directly inhibiting Factor Xa and to a method of simultaneously directly inhibiting Factor Xa and Factor IIa..

  本发明涉及抑制因子Xa的氧杂杂环化合物，抑制因子Xa和因子IIa的氧杂杂环化合物，包含这些化合物的制药组合物，用于制备这些化合物的中间体，直接抑制因子Xa的方法以及同时直接抑制因子Xa和因子IIa的方法。