5-bromo-2-methoxy-1-naphthaldehyde | 1466557-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-bromo-2-methoxy-1-naphthaldehyde
• 英文别名: 5-Bromo-2-methoxy-1-naphthaldehyde；5-bromo-2-methoxynaphthalene-1-carbaldehyde
• CAS: 1466557-90-3
• 化学式: C₁₂H₉BrO₂
• 分子量: 265.106
• InChiKey: QTMYWAKCQWXPDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-methoxy-1-naphthaldehyde 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 5-bromo-1-(chloromethyl)-2-methoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIPROLIFERATIVE BENZO [B] AZEPIN- 2 - ONES
  [FR] BENZO[B]AZÉPIN-2-ONES INHIBITRICES DE LA PROLIFÉRATION

  摘要：

  公开了公式(I)的化合物或其药物可接受的盐，其中W、X、Y、Z、R1、R2、R3和R4在本申请中有所描述，以及使用所述化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2014009495A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二氯甲醚 、 6-甲氧基-1-溴萘 在 四氯化钛 二氯甲烷 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 二氯甲烷 、 盐酸 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 5-bromo-2-methoxy-1-naphthaldehyde (1.29 g)的产率得到5-bromo-2-methoxy-1-naphthaldehyde
  参考文献：
  名称：

  ANTIPROLIFERATIVE BENZO [B] AZEPIN-2-ONES

  摘要：

  本发明涉及化合物I式或其药学上可接受的盐，其中W、X、Y、Z、R1、R2、R3和R4在本申请中有所描述，并且使用该化合物在癌症治疗中的方法。

  公开号：

  US20150353499A1

文献信息

• ANTIPROLIFERATIVE BENZO [B]AZEPIN- 2 - ONES
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2872490A1

  公开（公告）日：2015-05-20
• ANTIPROLIFERATIVE BENZO[B]AZEPIN-2-ONES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2872490B1

  公开（公告）日：2018-02-07
• US9611224B2
  申请人：——

  公开号：US9611224B2

  公开（公告）日：2017-04-04