5,6,7,8-Tetrahydro-3-acetyl-1-formyl-2-naphthol | 60401-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 5,6,7,8-Tetrahydro-3-acetyl-1-formyl-2-naphthol
• 英文别名: 3-acetyl-2-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-1-carbaldehyde
• CAS: 60401-70-9
• 化学式: C₁₃H₁₄O₃
• 分子量: 218.252
• InChiKey: UEHSEKMNTZGXML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-二氯甲醚 、 1-(3-羟基-5,6,7,8-四氢-2-萘)-乙酮 在 四氯化钛 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5,6,7,8-Tetrahydro-3-acetyl-1-formyl-2-naphthol
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic mono-chromone-2-carboxylic acids

  摘要：

  描述了化合物的化学式I，其中R.sub.3代表氢或烷基C 1至6，R.sub.5代表氢，羟基，烷氧基C 1至6，烷酰氧基C 2至6，烯酰氧基C 2至6，硝基，-NR.sub.1 R.sub.2，卤素，烷基C 1至6，羟基烷基C 1至6，或羟基烷氧基C 1至6，相邻的X、Y和Z形成一个--(CH.sub.2).sub.4--，--CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--或--O(CH.sub.2).sub.3--链，每个链可选择地被一个或两个C 1至6烷基取代，其余的取代基X或Z代表烯基C2至6，可选择地被苯基；卤素；或烷基C 1至9，可选择地被羟基，卤素，羰基氧，苯基或烷氧基C 1至6中的一个或多个基团取代，或者，当相邻的X、Y和Z形成一个链，被一个或两个C 1至6烷基取代，其余的取代基X或Z可以是氢，R.sub.1和R.sub.2，可以相同也可以不同，分别是氢或烷基C 1至6，以及它们的药学上可接受的衍生物。还描述了制备这些化合物的方法和含有这些化合物的药物，例如抗过敏组合物。

  公开号：

  US04159273A1

文献信息

• US4159273A
  申请人：——

  公开号：US4159273A

  公开（公告）日：1979-06-26
• US4238606A
  申请人：——

  公开号：US4238606A

  公开（公告）日：1980-12-09