3-chloro-1,2-dihydronaphthalene | 138384-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-chloro-1,2-dihydronaphthalene
• 英文别名: 3-Chlor-1,2-dihydro-naphthalin；3-Chloro-1,2-dihydronaphthalene
• CAS: 138384-40-4
• 化学式: C₁₀H₉Cl
• 分子量: 164.634
• InChiKey: ASBZSVCLOJPDOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氧化碳 、 3-chloro-1,2-dihydronaphthalene 在 乙醚 、 lithium 作用下， 生成 3,4-二氢-2-萘甲酸
  参考文献：
  名称：

  用链烯基锂进行烯基化。第十二部分。二氢萘基和茚基衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9550003337
• 作为产物：
  描述：

  β-四氢萘酮 在 五氯化磷 作用下， 生成 3-chloro-1,2-dihydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  用链烯基锂进行烯基化。第十二部分。二氢萘基和茚基衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9550003337

文献信息

• π-Mediated rearrangements and 1,2-H shifts of indanylcarbenes
  作者：Robert A. Moss、Wei Ma、Ronald R. Sauers

  DOI：10.1039/a809769k

  日期：——

  Absolute rate constants determined for 1,2-C and 1,2-H migrations of cyclobutyl-, cyclopentyl-, benzocyclobutenyl- and benzocyclopentenyl-(chloro)- or -(acetoxy)-carbenes reveal that ‘phenyl’ carbon migrations are preferred to alternative 1,2-C shifts due to π-electronic effects.

  确定的绝对速率常数显示，环丁基、环戊基、苯并环丁烯基和苯并环戊烯基（氯）或（醋酸酯）卡宾的1,2-C和1,2-H迁移中，由于π-电子效应，“苯基”碳迁移比其他1,2-C迁移更为优先。
• [EN] 1,2-NAPHTHOQUINONE DERIVATIVE AND METHOD FOR PREPARING SAME<br/>[FR] DÉRIVÉ 1,2-NAPHTHOQUINONE ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION<br/>[KO] 1,2 나프토퀴논 유도체 및 이의 제조방법
  申请人：KT & G LIFE SCIENCES CORP

  公开号：WO2015102371A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  본 발명은 화학식 (1)로 표시되는 화합물, 그것의 약제학적으로 허용되는 염, 수화물, 용매화물, 프로드럭, 토토머 (tautomer), 거울상 이성질체 또는 약학적으로 허용 가능한 부분입체 이성질체와, 이의 제조 방법 및 이를 함유하는 대사성 질환 치료 또는 예방 효과를 가지는 의약 조성물에 관한 것이다. 상기 화학식 (1)은 제 1항에서 정의된 바와 같다.
• Alkenylation with lithium alkenyls. Part XII. Dihydronaphthyl and indenyl derivatives
  作者：E. A. Braude、E. A. Evans

  DOI：10.1039/jr9550003337

  日期：——