1-<2-(4'-Methoxyphenyl)-1,3-dithiane-2-yl>-isoquinoline | 129959-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-<2-(4'-Methoxyphenyl)-1,3-dithiane-2-yl>-isoquinoline
• 英文别名: 1-[2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dithian-2-yl]isoquinoline
• CAS: 129959-15-5
• 化学式: C₂₀H₁₉NOS₂
• 分子量: 353.509
• InChiKey: QTGYICLABSBVFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.31
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  22.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛三亚甲基二硫代缩醛 、 1-氯异喹啉 在 正丁基锂 作用下， 生成 1-<2-(4'-Methoxyphenyl)-1,3-dithiane-2-yl>-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  喹胺酮骨架的立体选择性合成1)

  摘要：

  描述了喹胺骨架 29 的合成，包括非对映异构酚类 1-(α-溴苄基)-四氢异喹啉 27a 和 27b 的闭环。在这两种情况下，仅获得一种非对映异构体。NOE 实验证实了 Shamma 的 23) 关于立体化学的分配。- 由于 N 原子上的非键电子对，各种尝试裂解 α-氨基酮的二噻烷衍生物 5 以获得酮 6 都失败了。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230603

文献信息

• DIMBERGER, DORIS;WIEGREBE, WOLFGANG, ARCH. PHARM., 323,(1990) N, C. 323-330
  作者：DIMBERGER, DORIS、WIEGREBE, WOLFGANG

  DOI：——

  日期：——
• Stereoselective Synthesis of the Quettamine Skeleton1)
  作者：Doris Dirnberger、Wolfgang Wiegrebe

  DOI：10.1002/ardp.19903230603

  日期：——

  A synthesis of the quettamine skeleton 29 is described comprising ring closure of the diastereomeric phenolic 1‐(α‐bromobenzyl)‐tetrahydroisoquinolines 27a and 27b. In both cases only one diastereomer was obtained. NOE‐experiments confirm Shamma's23) assignments concerning the stereochemistry. ‐ Various attemps to cleave the dithiane derivative 5 of an α‐amino ketone in order to obtain the ketone 6

  描述了喹胺骨架 29 的合成，包括非对映异构酚类 1-(α-溴苄基)-四氢异喹啉 27a 和 27b 的闭环。在这两种情况下，仅获得一种非对映异构体。NOE 实验证实了 Shamma 的 23) 关于立体化学的分配。- 由于 N 原子上的非键电子对，各种尝试裂解 α-氨基酮的二噻烷衍生物 5 以获得酮 6 都失败了。