1-(diphenylamino)propan-2-ol | 24721-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(diphenylamino)propan-2-ol
• 英文别名: 1-Diphenylamino-2-propanol；1-(N-phenylanilino)propan-2-ol
• CAS: 24721-04-8
• 化学式: C₁₅H₁₇NO
• 分子量: 227.306
• InChiKey: GRERXOHTSMZXAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-烯丙基-N-苯基苯胺 在 iron(III)-acetylacetonate 、 4-硝基苯磺酸甲酯 、 苯硅烷 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以68%的产率得到1-(diphenylamino)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  使用硝基芳烃进行 Fe 催化的烯烃厌氧 Mukaiyama 型水合反应

  摘要：

  在氧气气氛下使用第一行过渡金属（Fe、Co、Mn）进行烯烃水合（Mukaiyama 型水合）对于复杂合成中的烯烃官能化非常实用。已经开发了不同的水合方案，然而，立体选择性的控制仍然是一个挑战。在此，报道了使用硝基芳烃作为氧化试剂的高度非对映选择性铁催化的烯烃厌氧马尔可夫尼科夫选择性水合。硝基部分在自由基化学中尚未得到很好的探索，并且已知硝基芳烃可以抑制自由基过程。我们的研究结果表明廉价的硝基芳烃作为自由基转化中的氧供体的潜力。制备的仲醇和叔醇具有优异的马尔可夫尼科夫选择性。该方法具有官能团耐受性大的特点，也适用于后期化学官能化。厌氧方案在反应效率和选择性方面优于现有的水合方法。

  DOI：

  10.1002/anie.202015740

文献信息

• Aza-Matteson Reactions via Controlled Mono- and Double-Methylene Insertions into Nitrogen–Boron Bonds
  作者：Qiqiang Xie、Guangbin Dong

  DOI：10.1021/jacs.1c06186

  日期：2021.9.15

  Boron-homologation reactions represent an efficient and programmable approach to prepare alkylboronates, which are valuable and versatile synthetic intermediates. The typical boron-homologation reaction, also known as the Matteson reaction, involves formal carbenoid insertions into C–B bonds. Here we report the development of aza-Matteson reactions via carbenoid insertions into the N–B bonds of aminoboranes

  硼同系化反应代表了一种制备烷基硼酸盐的有效且可编程的方法，烷基硼酸盐是一种有价值且用途广泛的合成中间体。典型的硼同系化反应，也称为 Matteson 反应，涉及到 C-B 键的正式卡宾插入。在这里，我们报告了通过将类卡宾插入氨基硼烷的 N-B 键来发展 aza-Matteson 反应。通过改变类胡萝卜素的离去基团和改变路易斯酸活化剂，可以实现选择性的单亚甲基和双亚甲基插入，从而分别从常见的仲胺中获得各种α-和β-硼取代的叔胺。复杂的含胺生物活性分子的衍生化，硼酸盐产品的多样化功能化，
• AQUEOUS SILYLATED URETHANE COMPOSITION, AQUEOUS ADHESIVES FOR WRAPPING, AND AQUEOUS CONTACT ADHESIVES
  申请人：KONISHI CO., LTD.

  公开号：EP1607423A1

  公开（公告）日：2005-12-21

  A water-based silylated urethane composition is used as a water-based adhesive that has high safety, develops satisfactory tackiness in a short time and has excellent initial bond strength. The water-based silylated urethane composition contains following Components (A), (B) and (C): (A) a urethane prepolymer containing an anionic group and a tertiary amino group and having a terminal alkoxysilyl group, the urethane prepolymer (A) being a reaction product of an anionic-group-free polyol compound (A1), an anionic-group-containing polyol compound (A2), a compound (A3) containing a tertiary amino group and an isocyanate-reactive group, a polyisocyanate compound (A4), an alkoxysilane compound (A5) containing an isocyanate-reactive group, and an amine-based chain extender (A6); (B) a basic compound; and (C) water

  一种水基硅烷化聚氨酯组合物可用作水基粘合剂，它具有很高的安全性，能在短时间内产生令人满意的粘性，并具有出色的初始粘合强度。水基硅烷化聚氨酯组合物包含以下成分（A）、（B）和（C）： (A) 含有阴离子基团和叔氨基且具有末端烷氧基硅烷基团的聚氨酯预聚物，聚氨酯预聚物 (A) 是不含阴离子基团的多元醇化合物 (A1)、含阴离子基团的多元醇化合物 (A2) 的反应产物、一种含有叔氨基和异氰酸酯反应基团的化合物 (A3)、一种多异氰酸酯化合物 (A4)、一种含有异氰酸酯反应基团的烷氧基硅烷化合物 (A5) 和一种胺基扩链剂 (A6)； (B) 碱性化合物；以及 (C) 水
• Aqueous silylated urethane compositions, aqueous adhesives for wrapping, and aqueous contact adhesives
  申请人：Harada Kuniharu

  公开号：US20060183845A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  A water-based silylated urethane composition is used as a water-based adhesive that has high safety, develops satisfactory tackiness in a short time and has excellent initial bond strength. The water-based silylated urethane composition contains following Components (A), (B) and (C): (A) a urethane prepolymer containing an anionic group and a tertiary amino group and having a terminal alkoxysilyl group, the urethane prepolymer (A) being a reaction product of an anionic-group-free polyol compound (A1), an anionic-group-containing polyol compound (A2), a compound (A3) containing a tertiary amino group and an isocyanate-reactive group, a polyisocyanate compound (A4), an alkoxysilane compound (A5) containing an isocyanate-reactive group, and an amine-based chain extender (A6); (B) a basic compound; and (C) water

  一种水基硅烷化聚氨酯组合物可用作水基粘合剂，它具有很高的安全性，能在短时间内产生令人满意的粘性，并具有出色的初始粘合强度。水基硅烷化聚氨酯组合物包含以下成分（A）、（B）和（C）：(A) 含有阴离子基团和叔氨基且具有末端烷氧基硅烷基团的聚氨酯预聚物，聚氨酯预聚物 (A) 是不含阴离子基团的多元醇化合物 (A1)、含阴离子基团的多元醇化合物 (A2) 的反应产物、一种含有叔氨基和异氰酸酯反应基团的化合物 (A3)、一种多异氰酸酯化合物 (A4)、一种含有异氰酸酯反应基团的烷氧基硅烷化合物 (A5) 和一种胺基扩链剂 (A6)；(B) 碱性化合物；以及 (C) 水
• US4384871A
  申请人：——

  公开号：US4384871A

  公开（公告）日：1983-05-24
• Fe‐Catalyzed Anaerobic Mukaiyama‐Type Hydration of Alkenes using Nitroarenes
  作者：Anup Bhunia、Klaus Bergander、Constantin Gabriel Daniliuc、Armido Studer

  DOI：10.1002/anie.202015740

  日期：2021.4.6

  Hydration of alkenes using first row transition metals (Fe, Co, Mn) under oxygen atmosphere (Mukaiyama‐type hydration) is highly practical for alkene functionalization in complex synthesis. Different hydration protocols have been developed, however, control of the stereoselectivity remains a challenge. Herein, highly diastereoselective Fe‐catalyzed anaerobic Markovnikov‐selective hydration of alkenes

  在氧气气氛下使用第一行过渡金属（Fe、Co、Mn）进行烯烃水合（Mukaiyama 型水合）对于复杂合成中的烯烃官能化非常实用。已经开发了不同的水合方案，然而，立体选择性的控制仍然是一个挑战。在此，报道了使用硝基芳烃作为氧化试剂的高度非对映选择性铁催化的烯烃厌氧马尔可夫尼科夫选择性水合。硝基部分在自由基化学中尚未得到很好的探索，并且已知硝基芳烃可以抑制自由基过程。我们的研究结果表明廉价的硝基芳烃作为自由基转化中的氧供体的潜力。制备的仲醇和叔醇具有优异的马尔可夫尼科夫选择性。该方法具有官能团耐受性大的特点，也适用于后期化学官能化。厌氧方案在反应效率和选择性方面优于现有的水合方法。