6-氯-2-甲基-1,3-苯并噻唑-7-胺 | 34257-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 6-氯-2-甲基-1,3-苯并噻唑-7-胺
• 英文名称: 7-Amino-6-chlor-2-methyl-benzthiazol
• 英文别名: 6-chloro-2-methyl-benzothiazol-7-ylamine；6-Chlor-2-methyl-benzothiazol-7-ylamin；6-Chloro-2-methyl-1,3-benzothiazol-7-amine
• CAS: 34257-30-2
• 化学式: C₈H₇ClN₂S
• 分子量: 198.676
• InChiKey: YKYDADRMPATXIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  6-氯-2-甲基-7-硝基-苯并噻唑	6-chloro-2-methyl-7-nitro-benzothiazole	19760-02-2	C8H5ClN2O2S	228.659
  6-氯-2-甲基苯并噻唑	6-chloro-2-methylbenzo[d]thiazole	4146-24-1	C8H6ClNS	183.661

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-2-甲基-1,3-苯并噻唑-7-胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 反应 16.0h， 生成 7-Acetamido-4-chlor-1,2,3-benzothiadiazol
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-苯并噻二唑。第四部分 来自7-氨基苯并噻唑的重氮盐的重排

  摘要：

  显示7-氨基苯并噻唑的重氮盐重排为7-氨基-1,2,3-苯并噻二唑的衍生物是通过7-酰基氨基-1,2,3-苯并噻二唑进行的。

  DOI：

  10.1039/j39710003642
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-2-甲基苯并噻唑 在 盐酸 、 tin 作用下， 生成 6-氯-2-甲基-1,3-苯并噻唑-7-胺
  参考文献：
  名称：

  Sytsch, Ukrainskij Khimicheskij Zhurnal, 1952, vol. 18, p. 159,1611

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sytsch, Ukrainskij Khimicheskij Zhurnal, 1952, vol. 18, p. 159,1611
  作者：Sytsch

  DOI：——

  日期：——
• 1,2,3-Benzothiadiazoles. Part IV. The rearrangement of diazonium salts derived from 7-aminobenzothiazoles
  作者：E. Haddock、P. Kirby、A. W. Johnson

  DOI：10.1039/j39710003642

  日期：——

  The rearrangement of the diazonium salts of 7-aminobenzothiazoles to derivatives of 7-amino-1,2,3-benzothiadiazole is shown to proceed through 7-acylamino-1,2,3-benzothiadiazoles.

  显示7-氨基苯并噻唑的重氮盐重排为7-氨基-1,2,3-苯并噻二唑的衍生物是通过7-酰基氨基-1,2,3-苯并噻二唑进行的。