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3-(diethylamino)-2-piperidinomethyl-1H-naphtho[2,1-b]pyran-1-one | 52053-82-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(diethylamino)-2-piperidinomethyl-1H-naphtho[2,1-b]pyran-1-one
英文别名
1-Oxo-2-(N-piperidinomethyl)-3-diaethylamino-1H-naphtho-<2,1-b>-pyran;3-diethylamino-2-piperidin-1-ylmethyl-benzo[f]chromen-1-one;1H-Naphtho(2,1-b)pyran-1-one, 3-(diethylamino)-2-(1-piperidinylmethyl)-;3-(diethylamino)-2-(piperidin-1-ylmethyl)benzo[f]chromen-1-one
3-(diethylamino)-2-piperidinomethyl-1H-naphtho[2,1-b]pyran-1-one化学式
CAS
52053-82-4
化学式
C23H28N2O2
mdl
——
分子量
364.488
InChiKey
CIQYNIHCUNPSRU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    32.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(diethylamino)-2-piperidinomethyl-1H-naphtho[2,1-b]pyran-1-one2-(diethylamino)-7-methoxychromone乙酸酐 作用下, 反应 1.5h, 以64%的产率得到2-[2'-(diethylamino)-7'-methoxychromon-3'-yl]methyl-3-(diethylamino)-1H-naphtho[2,1-b]pyran-1-one
    参考文献:
    名称:
    由曼尼希碱合成苯并吡喃-4-酮的不对称亚甲基衍生物
    摘要:
    研究了由其曼尼希碱形成的苯并吡喃-4-酮的亚甲基双衍生物。基于这些理由,已经通过使苯并吡喃-4-酮的曼尼希碱与缺乏二烷基氨基甲基的结构相关化合物反应来合成不对称的亚甲基衍生物。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570380232
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文献信息

  • Synthesis of unsymmetrical methylene derivatives of benzopyran-4-ones from mannich bases
    作者:Mauro Mazzei、Ramona Dondero、Alessandro Balbi、Gian Maria Bonora
    DOI:10.1002/jhet.5570380232
    日期:2001.3
    The formation of methylene-bis derivatives of benzopyran-4-ones from their Mannich bases was studied. On these grounds, unsymmetrical methylene derivatives have been synthesized by reacting Mannich bases of benzopyran-4-ones with structurally related compounds lacking the dialkylaminomethyl group.
    研究了由其曼尼希碱形成的苯并吡喃-4-酮的亚甲基双衍生物。基于这些理由,已经通过使苯并吡喃-4-酮的曼尼希碱与缺乏二烷基氨基甲基的结构相关化合物反应来合成不对称的亚甲基衍生物。
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