2-(hex-5-enoyl)-5-morpholino-1,3-oxazole | 1404371-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(hex-5-enoyl)-5-morpholino-1,3-oxazole
• 英文别名: 1-(5-Morpholin-4-yl-1,3-oxazol-2-yl)hex-5-en-1-one；1-(5-morpholin-4-yl-1,3-oxazol-2-yl)hex-5-en-1-one
• CAS: 1404371-64-7
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₃
• 分子量: 250.298
• InChiKey: KUPFPYFJIFXCRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(hex-5-enoyl)-5-morpholino-1,3-oxazole 、 trimethoxonium tetrafluoroborate 以 硝基甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过2-酰基-5-氨基恶唑鎓盐的分子内1,3-偶极环加成反应合成顺式-八氢吲哚

  摘要：

  提出了一种简便的非对映选择性合成八氢吲哚的方法。该产物含有2-酰胺基和7-羟基取代基。一步制备一系列2-酰基-5-氨基恶唑。在恶唑氮原子甲基化后，对底物进行快速的分子内1,3-偶极环加成反应，并用束缚的烯烃进行加成反应，并用过量的氢化物还原后，生成具有出色的非对映选择性的八氢吲哚。该方法允许安装α-季生立体碳原子。

  DOI：

  10.1021/jo301600p
• 作为产物：
  描述：

  5-己酰氯 、 N-吗啉基-2-异氰基-乙酰胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以69%的产率得到2-(hex-5-enoyl)-5-morpholino-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  通过2-酰基-5-氨基恶唑鎓盐的分子内1,3-偶极环加成反应合成顺式-八氢吲哚

  摘要：

  提出了一种简便的非对映选择性合成八氢吲哚的方法。该产物含有2-酰胺基和7-羟基取代基。一步制备一系列2-酰基-5-氨基恶唑。在恶唑氮原子甲基化后，对底物进行快速的分子内1,3-偶极环加成反应，并用束缚的烯烃进行加成反应，并用过量的氢化物还原后，生成具有出色的非对映选择性的八氢吲哚。该方法允许安装α-季生立体碳原子。

  DOI：

  10.1021/jo301600p