hydron;1-pyridin-2-ylpiperazine;dichloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: hydron;1-pyridin-2-ylpiperazine;dichloride
• 化学式: C9H15Cl2N3
• mdl: MFCD00077868
• 分子量: 236.14
• InChiKey: SLVHMMBZOHKYBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.92
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯代-4'-氟苯乙酮 、 hydron;1-pyridin-2-ylpiperazine;dichloride 、 potassium carbonate 、 水 在 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 hexanes ethyl acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(4-fluorophenyl)-2-(4-pyridin-2-ylpiperazin-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Oximes and hydrazones that are useful in treating sexual dysfunction

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的肟和肼类化合物，用于治疗性功能障碍，以及含有公式(I)化合物的组合物，用于治疗性功能障碍。

  公开号：

  US20050176727A1

文献信息

• Pyridyl- and pyrimidyl derivatives
  申请人：Kabi Pharmacia AB

  公开号：EP0361271A1

  公开（公告）日：1990-04-04

  The present invention concerns novel compounds of the general formula: wherein R₁ is halogen or hydrogen and R₂ is halogen; X is either oxygen, sulfor or methylene R₃ and R₄ are the same or different and selected from hydrogen and lower alkyl; n is 2 or 3; A is selected from the following pyrimidyl or pyridyl groups wherein R₅ is selected from hydrogen, lower alkyl or halogen; R₆ and R₇ are the same or different and selec­ted from hydrogen, halogen, lower alkyl, electron donor groups such as lower alkoxy or hydroxy, electron accep­tor groups such as cyano, nitro, trifluoromethyl, COOR₈, CONR₉R₁₀ or CO-B; wherein R₈ is hydrogen or lower alkyl; R₉ and R₁₀ are the same or different and selected from hydrogen, lower alkyl and cycloalkyl; B is selected from wherein m is 1, 2, 3 or 4. R₁₁ is selected from hydrogen or lower alkyl, and the pharmacologically active salts thereof. The new compounds are useful for treating mental disorders.

  本发明涉及通式如下的新型化合物 其中 R₁ 是卤素或氢，R₂ 是卤素； X 是氧、硫或亚甲基 R₃ 和 R₄ 相同或不同，选自氢和低级烷基； n 为 2 或 3； A 选自以下嘧啶基团或吡啶基团 其中 R₅ 选自氢、低级烷基或卤素；R₆ 和 R₇ 相同或不同，选自氢、卤素、低级烷基、电子供体基团如低级烷氧基或羟基、电子受体基团如氰基、硝基、三氟甲基、COOR₈、CONR₉R₁₀ 或 CO-B；其中 R₈ 是氢或低级烷基；R₉ 和 R₁₀ 相同或不同，选自氢、低级烷基和环烷基； B 选自 其中 m 为 1、2、3 或 4。 R₁₁ 选自氢或低级烷基及其药理活性盐。 这些新化合物可用于治疗精神疾病。
• SUBSTITUTED ARYL PIPERAZINES AS NEUROKININ ANTAGONISTS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0783498A1

  公开（公告）日：1997-07-16
• EP0783498A4
  申请人：——

  公开号：EP0783498A4

  公开（公告）日：1998-04-15
• US5607936A
  申请人：——

  公开号：US5607936A

  公开（公告）日：1997-03-04
• [EN] SUBSTITUTED ARYL PIPERAZINES AS NEUROKININ ANTAGONISTS<br/>[FR] PIPERAZINES A SUBSTITUTION ARYLE ANTAGONISTES DE LA NEUROKININE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1996010568A1

  公开（公告）日：1996-04-11

  (EN) Disclosed are substituted aryl piperazines of Formula (I) which are tachykinin receptor antagonists useful in the treatment of inflammatory diseases, pain or migraine, asthma and emesis. In particular compounds of Formula (I) are shown to be neurokinin antagonists.(FR) La présente invention concerne des pipérazines à substitution aryle représentées par la formule générale (I). Ces pipérazines qui sont des antagonistes du récepteur de la tachykinine conviennent avantageusement au traitement des affections inflammatoires, de la douleur ou de la migraine, de l'asthme et du vomissement. En l'occurrence, les composés représentés par la formule générale (I) sont des antagonistes avérés de la neurokinine.