2-[1-Butylsulfanyl-meth-(E)-ylidene]-6-methyl-cyclohexanone | 65839-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯基硫酯
• 英文名称: 2-[1-Butylsulfanyl-meth-(E)-ylidene]-6-methyl-cyclohexanone
• 英文别名: (2E)-2-(butylsulfanylmethylidene)-6-methylcyclohexan-1-one
• CAS: 65839-82-9
• 化学式: C₁₂H₂₀OS
• 分子量: 212.356
• InChiKey: YKZJRIVWLPCINR-PKNBQFBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-Butylsulfanyl-meth-(E)-ylidene]-6-methyl-cyclohexanone 在 二甲基亚砜 作用下， 生成 1-Butylsulfanyl-5-methyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-naphthalene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  环外硫取代 1,3-二烯的 Diels-Alder 反应

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1978-24672

文献信息

• A novel synthesis of α-(phenylthio)aldehydes
  作者：B. J. M. Jansen、R. M. Peperzak、Ae. de Groot

  DOI：10.1002/recl.19871060903

  日期：——

  Addition of methoxy(phenylthio)methyllithium to ketones, followed by rearrangement of the adducts, provides a new method for the preparation of α-(phenylthio)aldehydes. The rearrangement is stereospecific.

  将甲氧基（苯硫基）甲基锂加到酮中，然后重排加合物，为制备α-（苯硫基）醛提供了一种新方法。重排是立体声特定的。
• GUERRERO, A.;PARRILLA, A.;CAMPS, F., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N3, C. 1873-1876
  作者：GUERRERO, A.、PARRILLA, A.、CAMPS, F.

  DOI：——

  日期：——
• RASMUSSEN, C. A. H.;GROOT, AC. DE, SYNTHESIS, BRD, 1983, N 7, 575-576
  作者：RASMUSSEN, C. A. H.、GROOT, AC. DE

  DOI：——

  日期：——
• TOKOROYAMA, TAKASHI;FUKUYAMA, YOSHIYASU;KOTSUJI, YASUHITO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1988) N 3, 445-450
  作者：TOKOROYAMA, TAKASHI、FUKUYAMA, YOSHIYASU、KOTSUJI, YASUHITO

  DOI：——

  日期：——
• PETERSE A. J. G. M.; GROOT A. DE; LEEUWEN P. M. VAN; PENNERS N. H. G.; KO+, REC. TRAV. CHIM., 1978, 97, NO 5, 124-126
  作者：PETERSE A. J. G. M.、 GROOT A. DE、 LEEUWEN P. M. VAN、 PENNERS N. H. G.、 KO+

  DOI：——

  日期：——