N-pentylhexan-1-imine | 1434105-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-pentylhexan-1-imine
• CAS: 1434105-78-8
• 化学式: C₁₁H₂₃N
• 分子量: 169.31
• InChiKey: UZSZUBQMJYORFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氨基戊烷 、 正己醇 在 C₂₃H₃₄ClN₂OPRu 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以16%的产率得到N-pentylhexan-1-imine
  参考文献：
  名称：

  基于磷酸化的2,2'-二吡啶甲烷和2,2'-氧代双吡啶的PNN钌钳配合物。环金属化和催化中的金属-配体合作

  摘要：

  描述了基于2,2'-二吡啶甲烷膦衍生物和2,2'-氧代双吡啶膦膦配体的新型PNN钌钳配合物的合成，以及它们对脱芳香化和环金属化的反应性。脱芳族化合物7a，b进行环金属化以产生配合物8a，b。为了进行环金属化，必须重新布置Ru中心周围的配位球，这取决于系统的灵活性，这表明，在二甲基衍生物7a的情况下，环金属化的质量比在螺环戊基的情况下环化的速度更快。导数7b。环金属化非对映选择性地发生并且仅导致环金属化化合物中的一种非对映异构体。在2,2'-氧代双吡啶复合物6c的情况下，脱芳香化的复合物太不稳定而无法分离。但是，当在CO气氛中进行去质子化时，可以分离并表征稳定的二羰基-脱芳构钌（II）络合物9c。在CO下6a的脱芳香化作用还导致二羰基-脱芳香化的钌（II）络合物9a缓慢重新排列成二羰基-芳香化的钌（0）络合物10a。这些配合物在催化的醇-胺偶联，伯醇的酯化和仲酰胺的氢化中进行了测试。在酰胺加

  DOI：

  10.1021/om400194w

文献信息

• Direct Amide Synthesis from Either Alcohols or Aldehydes with Amines: Activity of Ru(II) Hydride and Ru(0) Complexes
  作者：Senthilkumar Muthaiah、Subhash Chandra Ghosh、Joo-Eun Jee、Cheng Chen、Jian Zhang、Soon Hyeok Hong

  DOI：10.1021/jo100254g

  日期：2010.5.7

  An in situ generated catalyst from readily available RuH2(PPh3)4, an N-heterocyclic carbene (NHC) precursor, NaH, and acetonitrile was developed. The catalyst showed high activity for the amide synthesis directly from either alcohols or aldehydes with amines. When a mixture of an alcohol and an aldehyde was reacted with an amine, both of the corresponding amides were obtained with good yields. Homogeneous

  从易于获得的RuH 2（PPh 3）4，N-杂环卡宾（NHC）前体，NaH和乙腈开发了一种原位生成的催化剂。该催化剂对由醇或醛与胺直接合成酰胺显示出很高的活性。当醇和醛的混合物与胺反应时，以良好的产率获得了两种相应的酰胺。均匀钌（0）配合物，例如（η 4 -1,5-环辛二烯）（η 6 -1,3,5-辛三烯）钌的[Ru（COD）（COT）]和Ru 3（CO）12也很活跃在醇或醛的酰胺化作用下借助于原位生成的NHC配体。
• PNN Ruthenium Pincer Complexes Based on Phosphinated 2,2′-Dipyridinemethane and 2,2′-Oxobispyridine. Metal–Ligand Cooperation in Cyclometalation and Catalysis
  作者：Rigoberto Barrios-Francisco、Ekambaram Balaraman、Yael Diskin-Posner、Gregory Leitus、Linda J. W. Shimon、David Milstein

  DOI：10.1021/om400194w

  日期：2013.5.24

  however it was possible to isolate and characterize a stable dicarbonyl-dearomatized ruthenium(II) complex, 9c, when the deprotonation was performed under a CO atmosphere. Dearomatization of 6a under CO also led to dicarbonyl-dearomatized ruthenium(II) complex 9a, which slowly rearranged into the dicarbonyl-aromatized ruthenium(0) complex 10a. These complexes were tested in catalytic alcohol–amine coupling

  描述了基于2,2'-二吡啶甲烷膦衍生物和2,2'-氧代双吡啶膦膦配体的新型PNN钌钳配合物的合成，以及它们对脱芳香化和环金属化的反应性。脱芳族化合物7a，b进行环金属化以产生配合物8a，b。为了进行环金属化，必须重新布置Ru中心周围的配位球，这取决于系统的灵活性，这表明，在二甲基衍生物7a的情况下，环金属化的质量比在螺环戊基的情况下环化的速度更快。导数7b。环金属化非对映选择性地发生并且仅导致环金属化化合物中的一种非对映异构体。在2,2'-氧代双吡啶复合物6c的情况下，脱芳香化的复合物太不稳定而无法分离。但是，当在CO气氛中进行去质子化时，可以分离并表征稳定的二羰基-脱芳构钌（II）络合物9c。在CO下6a的脱芳香化作用还导致二羰基-脱芳香化的钌（II）络合物9a缓慢重新排列成二羰基-芳香化的钌（0）络合物10a。这些配合物在催化的醇-胺偶联，伯醇的酯化和仲酰胺的氢化中进行了测试。在酰胺加