6-氯-3-甲基-7-氮杂吲哚 | 1211531-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 6-氯-3-甲基-7-氮杂吲哚
• 英文名称: 6-chloro-3-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• 英文别名: 6-Chloro-3-methyl-1H-pyrrolo[2,3-B]pyridine
• CAS: 1211531-25-7
• 化学式: C₈H₇ClN₂
• 分子量: 166.61
• InChiKey: RIHKOAJIJRLNRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-3-甲基-7-氮杂吲哚 生成 (7-((1,3-Dimethyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-6-yl)oxy)-2-azaspiro[3.5]nonan-2-yl)((1s,3s)-3-hydroxy-3-methylcyclobutyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  CYCLOBUTYL AMIDE MONOACYLGLYCEROL LIPASE MODULATORS

  摘要：

  式(I)的化合物及其药用盐、同位素、N-氧化物、溶剂合物和立体异构体，包含它们的药物组合物，制备它们的方法以及使用它们的方法，包括用于治疗与MGL调节相关的疾病状态、疾病和症状的方法，如与疼痛、精神障碍、神经障碍（包括但不限于抑郁症、重度抑郁症、治疗抵抗性抑郁症、焦虑性抑郁症、自闭症谱系障碍、阿斯伯格综合征和躁狂症）、癌症和眼部疾病相关的疾病状态、疾病和症状：其中R1、R3和L如本文所定义。

  公开号：

  US20220089538A1

文献信息

• [EN] KINASE SELECTIVE INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR SÉLECTIF DE KINASE<br/>[ZH] 一种激酶选择性抑制剂
  申请人：UNIV PEKING SHENZHEN GRADUATE SCHOOL

  公开号：WO2019233438A1

  公开（公告）日：2019-12-12

  本发明公开了一种激酶选择性抑制剂，包含其的药物组合物，以及其的医药用途。
• [EN] AROMATIC HETEROCYCLIC COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE AROMATIQUE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATION DE CELUI-CI<br/>[ZH] 芳香杂环类化合物、药物组合物及其应用
  申请人：[en]GT APEIRON THERAPEUTICS LIMITED;[zh]湃隆生物科技有限公司（香港）

  公开号：WO2022134641A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  一种芳香杂环类化合物、药物组合物及其应用。具体公开了一种如式I所示的化合物、其立体异构体、其非对映异构体，或前述任一者的药学上可接受的盐，或前述任一者的晶型或溶剂合物。该芳香杂环类化合物结构新颖，具有较好的CDK7抑制活性，选择性较好。