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FR 78844 | 112855-84-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
FR 78844
英文别名
1-(N-phenylaminothiocarbonyl)methane-1,1-bisphosphonic acid;[N-(phenyl)thiocarbamoylmethylene]bis(phosphonic acid);(2-Anilino-1-phosphono-2-sulfanylideneethyl)phosphonic acid
FR 78844化学式
CAS
112855-84-2
化学式
C8H11NO6P2S
mdl
——
分子量
311.192
InChiKey
RDFHOSXBGDLRQF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    159
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • [EN] QUINOLINES AS INHIBITORS OF FARNESYL PYROPHOSPHATE SYNTHASE<br/>[FR] QUINOLÉINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA FARNÉSYL PYROPHOSPHATE SYNTHASE
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2009106586A1
    公开(公告)日:2009-09-03
    The invention relates to a compound of formula (I) wherein the substituents are as described in the specification, which are useful as farnesyl pyrophosphate synthase modulators, e.g. in the treatment of proliferative diseases, to methods of manufacturing such compounds and to intermediates thereof.
    本发明涉及式(I)化合物,其中取代基如说明书中所述,这些化合物作为法尼基焦磷酸合酶调节剂是有用的,例如在增殖性疾病的治疗中,涉及制造这些化合物的方法及其中间体。
  • Method of administering bisphosphonates
    申请人:——
    公开号:US20030181421A1
    公开(公告)日:2003-09-25
    Bisphosphonates, in particular more potent N-bisphosphonates such as zoledronic acid and derivatives, can be used with satisfactory results for prolonged inhibition of bone resorption in conditions of abnormally increased bone turnover, e.g. osteoporosis, by intermittent administration, wherein the periods between bisphosphonate administrations are longer than was previously considered appropriate, e.g. a dosing interval of at least about 6 months or less frequently.
    双膦酸盐,特别是更强效的N-双膦酸盐,如左氧磷酸和衍生物,可以通过间歇性给药获得令人满意的结果,长期抑制骨质疏松等异常增加骨转换的情况中的骨吸收,例如骨质疏松症,其中双膦酸盐给药之间的间隔时间比以前认为适当的更长,例如至少大约6个月或更少频繁的给药间隔。
  • Use of bisphosphonates for pain treatment
    申请人:——
    公开号:US20040063670A1
    公开(公告)日:2004-04-01
    A method for the treatment of pain, in particular antinociceptive or anti-allodynic treatment of pain, in a patient in need of such treatment, e.g. a patient with osteoporosis or osteopenia, a tumour patient or a patient suffering from an inflammatory disease, which comprises administering an effective amount of a bisphosphonate, e.g. zoledronic acid or salts or hydrates thereof, to the patient.
    一种用于治疗疼痛的方法,特别是用于需要这种治疗的患者,例如骨质疏松症或骨质疏松症患者、肿瘤患者或患有炎症性疾病的患者的镇痛或抗痛觉过敏治疗,包括向患者施用有效量的双膦酸盐,例如唑来膦酸或其盐或水合物。
  • [EN] SALICYLIC ACID DERIVATIVES BEING FARNESYL PYROPHOSPHATE SYNTHASE ACTIVITY INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE SALICYLIQUE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ FARNÉSYLPYROPHOSPHATE SYNTHASE
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2010043584A1
    公开(公告)日:2010-04-22
    The invention relates to the use of and mainly novel compounds of the formula (I) wherein the moieties are as defined in the description, which are useful as farnesyl pyrophosphate synthase modulators and e.g. in the treatment of proliferative diseases.
    该发明涉及使用主要是新颖化合物的公式(I),其中基团如描述中定义的,这些化合物可用作法尼基焦磷酸合酶调节剂,例如用于治疗增殖性疾病。
  • [EN] USE OF CERTAIN METHANEBISPHOSPHONIC ACID DERIVATIVES TO PREVENT PROSTHESIS LOOSENING AND PROSTHESIS MIGRATION<br/>[FR] UTILISATION DE CERTAINS DERIVES DE L'ACIDE METHANEBISPHOSPHONIQUE DANS LA PREVENTION DU RELACHEMENT ET DE LA MIGRATION DE PROTHESE
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:WO1995030421A1
    公开(公告)日:1995-11-16
    (EN) The invention relates to the use of certain methanebisphosphonic acid derivatives (for the manufacture of a pharmaceutical composition) for the prevention and treatment of prosthesis loosening and prosthesis migration in mammals including man.(FR) L'invention se rapporte à l'utilisation de certains dérivés de l'acide méthanebisphosphonique (pour la fabrication d'une composition pharmaceutique) dans la prévention et le traitement du relâchement et de la migration de prothèse chez les mammifères, dont l'homme.
    该发明涉及使用某些甲烷双膦酸衍生物(用于制造药物组合物)预防和治疗哺乳动物,包括人体内假体松动和假体迁移。
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