3-phenylpentanedi(18O2)oic acid | 1259373-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 3-phenylpentanedi(18O2)oic acid
• CAS: 1259373-19-7
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄
• 分子量: 212.215
• InChiKey: RZOKZOYSUCSPDF-SURNXMRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(3-methyl-4-nitroisoxazol-5-yl)-3-phenylbutanoic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 ⁽¹⁸⁾OH₂ 为溶剂， 反应 3.0h， 以79%的产率得到3-phenylpentanedi(18O2)oic acid
  参考文献：
  名称：

  通过异恶唑衍生物制备单标记的脂肪族多元酸

  摘要：

  报道了允许对脂肪族多元酸例如琥珀酸和戊二酸进行选择性氧标记的方法。该方法基于Na 18 OH水解3-烷基-4-硝基异恶唑-5-基团，并以高收率提供产物。相同的程序用于标记的脂肪族羧酸的制备。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.09.113

文献信息

• Preparation of mono-labelled aliphatic polyacids via isoxazole derivatives
  作者：Mauro F.A. Adamo、Piero Sarti-Fantoni、Stefano Chimichi、Alessandro Sandrelli

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.09.113

  日期：2010.12

  A method allowing the selective oxygen labelling of aliphatic polyacids, for example, succinic and glutaric acids, is reported. This process is based on the hydrolysis of a 3-alkyl-4-nitroisoxazol-5-yl group by Na18OH and affords the products in high yields. The same procedure was applied for the preparation of labelled aliphatic carboxylic acids.

  报道了允许对脂肪族多元酸例如琥珀酸和戊二酸进行选择性氧标记的方法。该方法基于Na 18 OH水解3-烷基-4-硝基异恶唑-5-基团，并以高收率提供产物。相同的程序用于标记的脂肪族羧酸的制备。