6-氯-4-氧代螺[苯并二氢吡喃-2,4-哌啶]-1-羧酸叔丁酯 | 1011482-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 6-氯-4-氧代螺[苯并二氢吡喃-2,4-哌啶]-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl-6-chloro-4-oxospiro[chromanone-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate
• 英文别名: N-Boc-6-chlorospiro[chromene-2,4'-piperidin]-4(3H)-one；tert-Butyl 6-chloro-4-oxospiro[chroman-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate；tert-butyl 6-chloro-4-oxospiro[3H-chromene-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate
• CAS: 1011482-37-3
• 化学式: C₁₈H₂₂ClNO₄
• 分子量: 351.83
• InChiKey: RUSWDSAVXRAHNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  119-121 °C
• 沸点：
  490.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-4-氧代螺[苯并二氢吡喃-2,4-哌啶]-1-羧酸叔丁酯 在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 螺环-6-氯-[2H-1-苯并呋喃--2,4’-哌啶]-4(3H)-酮
  参考文献：
  名称：

  新型螺嘧啶胺作为杀真菌剂对拟假单胞菌立方体的设计，合成及构效关系。

  摘要：

  有害真菌和对可用杀真菌剂的抗药性严重威胁农作物的产量和质量；因此，寻找新的，高效的和能克服抵抗力的杀真菌剂仍然是农业科学家的迫切目标。在这项研究中，通过使用中间衍生化方法（IDM）设计和合成了一系列新型的spirpyyrimidinamine衍生物。通过1 H NMR，元素分析和MS光谱鉴定其结构。化合物5的结构通过X射线衍射进一步确认。生物分析表明，许多标题化合物对拟假孢子孢菌表现出一定的杀真菌活性。特别是化合物5表现出优异的活性（EC 50 = 0.422 mg / L），显着高于商品化杀菌剂氰基法米定，氟吗啡和双氟替林的活性。还讨论了结构-活性关系。结论是具有超强杀菌力和新颖结构的化合物5是有希望的农药化学杀真菌剂，可用于进一步开发。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.9b07055
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-氯苯乙酮 、 N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 在 四氢吡咯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 6-氯-4-氧代螺[苯并二氢吡喃-2,4-哌啶]-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  新型螺嘧啶胺作为杀真菌剂对拟假单胞菌立方体的设计，合成及构效关系。

  摘要：

  有害真菌和对可用杀真菌剂的抗药性严重威胁农作物的产量和质量；因此，寻找新的，高效的和能克服抵抗力的杀真菌剂仍然是农业科学家的迫切目标。在这项研究中，通过使用中间衍生化方法（IDM）设计和合成了一系列新型的spirpyyrimidinamine衍生物。通过1 H NMR，元素分析和MS光谱鉴定其结构。化合物5的结构通过X射线衍射进一步确认。生物分析表明，许多标题化合物对拟假孢子孢菌表现出一定的杀真菌活性。特别是化合物5表现出优异的活性（EC 50 = 0.422 mg / L），显着高于商品化杀菌剂氰基法米定，氟吗啡和双氟替林的活性。还讨论了结构-活性关系。结论是具有超强杀菌力和新颖结构的化合物5是有希望的农药化学杀真菌剂，可用于进一步开发。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.9b07055

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC CHROMENE-SPIROCYCLIC PIPERIDINE AMIDES AS MODULATORS OF ION CHANNELS<br/>[FR] AMIDES DE CHROMÈNE HÉTÉROCYCLIQUE-PIPÉRIDINE SPIROCYCLIQUE UTILES COMME MODULATEURS DES CANAUX IONIQUES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2011140425A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The invention relates to heterocyclic chromene-spirocyclic piperidine amides useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及杂环色烯-螺环哌啶酰胺，用作离子通道的抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药用可接受组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• [EN] BENZOXAZINES AS MODULATORS OF ION CHANNELS<br/>[FR] BENZOXAZINES COMME MODULATEURS DES CANAUX IONIQUES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2013067248A1

  公开（公告）日：2013-05-10

  The invention relates to benzoxazines useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及可用作离子通道抑制剂的苯并噁嗪。本发明还提供了包含本发明化合物的药用可接受组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• Spiroketone Acetyl-CoA Carboxylase Inhibitors
  申请人：Corbett Jeffrey Wayne

  公开号：US20090270435A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The invention provides compounds of Formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt of said compound, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and R 9 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating mammals suffering from the condition of being overweight.

  本发明提供了式（1）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9如本文所述；其药物组成物；以及将其用于治疗患有超重症的哺乳动物。
• Novel spiro[chromanone-2,4′-piperidine]-4-one derivatives as potential inhibitors of fatty acid synthesis in pathogens: Design, synthesis, and biological evaluation
  作者：Shuai-Shuai Liu、Dan Zeng、Tai-Hong Zhang、Jin-Hong Hu、Bin-Xin Yang、Jie Yang、Xiang Zhou、Pei-Yi Wang、Li-Wei Liu、Zhi-Bing Wu、Song Yang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.115215

  日期：2023.3

  environments. Therefore, the development of inhibitors that interfere with the bacterial fatty acid synthesis process is considered to be a promising tactic. In this study, 58 novel spirochromanone derivatives were prepared and their structure–activity relationship (SAR) was investigated. The bioassay results showed that all most of the compounds showed excellent biological activities, exampled by compounds

  细菌的生存依赖于膜脂稳态，它能够调节脂质成分以适应和优化它们在不同环境中的生长。因此，干扰细菌脂肪酸合成过程的抑制剂的开发被认为是一种有前途的策略。在这项研究中，制备了 58 种新型螺环色满酮衍生物，并研究了它们的构效关系 (SAR)。生物测定结果表明，大多数化合物均表现出优异的生物活性，例如化合物B 14、C 1、B 15和B 13，它们对多种致病菌具有显着的抑制活性与EC0.78 μg/mL ∼3.48 μg/mL 的50 个值。通过一系列生化分析研究初步抗菌行为，包括但不限于荧光成像模式、GC - MS 分析、TEM 图像和荧光滴定实验。值得注意的是，化合物B 14降低了细胞膜的脂质含量，增加了细胞膜的通透性，从而破坏了细菌细胞膜的完整性。进一步的 qRT - PCR 结果表明化合物B 14干扰了脂肪酸合成过程中的 mRNA 表达水平-相关基因包括 ACC、ACP 和 Fab 家族基
• WO2008/65508
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——