11-(4-dimethylaminophenyl)dipyrido[3,2-a:2′,3′-c]phenazine | 1541809-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: 11-(4-dimethylaminophenyl)dipyrido[3,2-a:2′,3′-c]phenazine
• 英文别名: N,N-dimethyl-4-quinoxalino[3,2-f][1,10]phenanthrolin-11-ylaniline
• CAS: 1541809-13-5
• 化学式: C₂₆H₁₉N₅
• 分子量: 401.47
• InChiKey: DPBSQMFGIOOGJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基氯铼(I) 、 11-(4-dimethylaminophenyl)dipyrido[3,2-a:2′,3′-c]phenazine 以 乙醇 为溶剂， 以84%的产率得到fac-chlorotricarbonyl(11-(4-dimethylaminophenyl)dipyrido[3,2-a:2′,3′-c]phenazine)rhenium(I), [ReCl(CO)3(dppz-PhNMe2)]
  参考文献：
  名称：

  Re（I）配合供体取代的双吡啶并吩嗪配体的配体内电荷转移激发态。

  摘要：

  供体-受体配体11-（4-二苯基氨基苯基）双吡啶[3,2- a：2'，3'- c ]吩嗪（dppz-PhNPh 2）和11-（4-二甲基氨基苯基）双吡啶[3,2- a报道了：2'，3'- c ]吩嗪（dppz-PhNMe 2）及其their配合物[Re（CO）3 X]（X = Cl – py，4-二甲基氨基吡啶（dmap））。获得了两个配体的晶体结构。配体和配合物的光学性质由intraligand电荷转移（ILCT）转变从胺到dppz部分与λ为主ABS = 463纳米（ε= 13100μM的-1厘米-1），用于dppz-PhNMe 2并用λ ABS = 457nm处（ε= 16 900米-1厘米-1），用于dppz-PhNPh 2。CAM-B3LYP TD-DFT计算支持该分配。这些配体在有机溶剂中强烈发射，并且与ILCT特性一致，显示出很强的溶剂化行为。数据的利珀特-又贺曲线是线性的，并产生为dppz-PhNPh

  DOI：

  10.1021/ic402082m
• 作为产物：
  描述：

  1,10-邻二氮杂菲-5,6-二酮 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 11-(4-dimethylaminophenyl)dipyrido[3,2-a:2′,3′-c]phenazine
  参考文献：
  名称：

  Re（I）配合供体取代的双吡啶并吩嗪配体的配体内电荷转移激发态。

  摘要：

  供体-受体配体11-（4-二苯基氨基苯基）双吡啶[3,2- a：2'，3'- c ]吩嗪（dppz-PhNPh 2）和11-（4-二甲基氨基苯基）双吡啶[3,2- a报道了：2'，3'- c ]吩嗪（dppz-PhNMe 2）及其their配合物[Re（CO）3 X]（X = Cl – py，4-二甲基氨基吡啶（dmap））。获得了两个配体的晶体结构。配体和配合物的光学性质由intraligand电荷转移（ILCT）转变从胺到dppz部分与λ为主ABS = 463纳米（ε= 13100μM的-1厘米-1），用于dppz-PhNMe 2并用λ ABS = 457nm处（ε= 16 900米-1厘米-1），用于dppz-PhNPh 2。CAM-B3LYP TD-DFT计算支持该分配。这些配体在有机溶剂中强烈发射，并且与ILCT特性一致，显示出很强的溶剂化行为。数据的利珀特-又贺曲线是线性的，并产生为dppz-PhNPh

  DOI：

  10.1021/ic402082m

文献信息

• Intraligand Charge-Transfer Excited States in Re(I) Complexes with Donor-Substituted Dipyridophenazine Ligands
  作者：Christopher B. Larsen、Holly van der Salm、Charlotte A. Clark、Anastasia B. S. Elliott、Michael G. Fraser、Raphael Horvath、Nigel T. Lucas、Xue-Zhong Sun、Michael W. George、Keith C. Gordon

  DOI：10.1021/ic402082m

  日期：2014.2.3

  values of 22 D for dppz-PhNPh2 and 20 D for dppz-PhNMe2. The rhenium(I) complexes are less emissive, and it is possible to measure resonance Raman spectra. These data show relative band intensities that are virtually unchanged from λexc = 351 to 532 nm, consistent with a single dominant transition in the visible region. Resonance Raman excitation profiles are solvent sensitive; these data are modeled

  供体-受体配体11-（4-二苯基氨基苯基）双吡啶[3,2- a：2'，3'- c ]吩嗪（dppz-PhNPh 2）和11-（4-二甲基氨基苯基）双吡啶[3,2- a报道了：2'，3'- c ]吩嗪（dppz-PhNMe 2）及其their配合物[Re（CO）3 X]（X = Cl – py，4-二甲基氨基吡啶（dmap））。获得了两个配体的晶体结构。配体和配合物的光学性质由intraligand电荷转移（ILCT）转变从胺到dppz部分与λ为主ABS = 463纳米（ε= 13100μM的-1厘米-1），用于dppz-PhNMe 2并用λ ABS = 457nm处（ε= 16 900米-1厘米-1），用于dppz-PhNPh 2。CAM-B3LYP TD-DFT计算支持该分配。这些配体在有机溶剂中强烈发射，并且与ILCT特性一致，显示出很强的溶剂化行为。数据的利珀特-又贺曲线是线性的，并产生为dppz-PhNPh