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6-氯-4H-[1,3]二恶英并[5,4-c]异喹啉 | 106488-48-6

中文名称
6-氯-4H-[1,3]二恶英并[5,4-c]异喹啉
中文别名
——
英文名称
6-chloro-1,3-dioxino<5,6-c>isoquinoline
英文别名
6-chloro-1,3-oxazino[5,6-c]isoquinoline;6-chloro-1,3-dioxino[5,6-c]isoquinoline;6-chloro-4H-[1,3]dioxino[5,4-c]isoquinoline
6-氯-4H-[1,3]二恶英并[5,4-c]异喹啉化学式
CAS
106488-48-6
化学式
C11H8ClNO2
mdl
——
分子量
221.643
InChiKey
SYXMYVVMCCNPBJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    31.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:8e08da21c87ee1376cddaf0706e1e8e5
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛1-氯-4-羟基异喹啉硫酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 8.0h, 以73.2%的产率得到6-氯-4H-[1,3]二恶英并[5,4-c]异喹啉
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 1,3-oxazino(5,6-c)isoquinolines and related compounds.
    摘要:
    1-氯-4-异喹啉醇(1)与二甲胺和福尔马林发生曼尼希反应,生成了碱性产物1-氯-3-二甲氨基甲基-4-异喹啉醇(2)和一种副产物1,1'-二氯-3,3'-亚甲基二-4-异喹啉醇(3)。将1与福尔马林在硫酸(H2SO4)中反应得到6-氯-1,3-二氧杂-[5,6-c]异喹啉(4)。1与福尔马林和初级胺反应,以及1与乙醛氨反应,分别获得相应的产物1,3-噁唑基-[5,6-c]异喹啉(5-7),产率较好。4-羟基-1-氧-1,2-二氢异喹啉-3-羧酸甲酯(8)被转化为羧酰胺(9),在POCl3和PCl5混合物加热下,生成了两种氯氰化合物10和11,比例约为1:2。11与水合肼反应得到1-肼基化合物(13)。
    DOI:
    10.1248/cpb.33.5543
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文献信息

  • [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HEPATITE C
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2003099274A1
    公开(公告)日:2003-12-04
    Hepatitis C virus inhibitors are disclosed having the general formula:(I) wherein R1, R2, R3, R', B, Y and X are described in the description. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds toinhibit HCV are also disclosed.
    丙型肝炎病毒抑制剂公开了具有以下通式:其中R1、R2、R3、R'、B、Y和X在描述中有所描述。还公开了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制HCV的方法。
  • HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
    申请人:Wang Alan Xiangdong
    公开号:US20090274656A1
    公开(公告)日:2009-11-05
    Hepatitis C virus inhibitors are disclosed having the general formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R′, B, Y and X are described in the description. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.
    本发明揭示了一种具有一般式的丙型肝炎病毒抑制剂:其中R1、R2、R3、R'、B、Y和X在说明书中有所描述。还揭示了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制HCV的方法。
  • Hepatitis C Virus Inhibitors
    申请人:Wang Xiangdong Alan
    公开号:US20110311482A1
    公开(公告)日:2011-12-22
    Hepatitis C virus inhibitors are disclosed having the general formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R′, B, Y and X are described in the description. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.
    本发明公开了具有下列一般式的丙型肝炎病毒抑制剂:其中R1、R2、R3、R'、B、Y和X在说明书中有所描述。还公开了包含该化合物的组合物和使用该化合物抑制HCV的方法。
  • TOYAMA, MIYOKO;OTOMASU, HIROTAKA, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 12, 5543-5546
    作者:TOYAMA, MIYOKO、OTOMASU, HIROTAKA
    DOI:——
    日期:——
  • US7449479B2
    申请人:——
    公开号:US7449479B2
    公开(公告)日:2008-11-11
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