1,4-bis(trifluoromethylhydrazono)cyclohexane | 1165720-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: 1,4-bis(trifluoromethylhydrazono)cyclohexane
• 英文别名: 1,1,1-trifluoro-N-[[4-(trifluoromethylhydrazinylidene)cyclohexylidene]amino]methanamine
• CAS: 1165720-54-6
• 化学式: C₈H₁₀F₆N₄
• 分子量: 276.185
• InChiKey: KYLMRLDSTAMLNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  48.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-1,4-bis(trifluoromethylazo)cyclohexane 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1,4-bis(trifluoromethylhydrazono)cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  二取代的叠氮基四唑为高能化合物

  摘要：

  作为C碱催化活化 F键在trifluoromethylazo取代的环状和无环烷烃提供了二取代azidotetrazoles的路由。例如，1,2-双（三氟甲基偶氮）乙烷与四当量的NaN 3反应生成烷基桥联的双（5-叠氮基-1 H-四唑-1-基）-1，2-二胺N，N′-双（5-叠氮基-1 H-四唑-1-基）-1，2-二亚氨基乙烷，产率为75％（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.200900034

文献信息

• Disubstituted Azidotetrazoles as Energetic Compounds
  作者：Takashi Abe、Young-Hyuk Joo、Guo-Hong Tao、Brendan Twamley、Jean'ne M. Shreeve

  DOI：10.1002/chem.200900034

  日期：2009.4.14

  Base‐catalyzed activation of the CF bond in the trifluoromethylazo‐substituted cyclic and acyclic alkanes provides a route to disubstituted azidotetrazoles. For example, the reaction of 1,2‐bis(trifluoromethylazo)ethane with four equivalents of NaN3 gave the alkyl‐bridged bis(5‐azido‐1H‐tetrazol‐1‐yl)‐1,2‐dimine, N,N′‐bis(5‐azido‐1H‐tetrazol‐1‐yl)‐1,2‐diiminoethane, in 75 % yield (see scheme).

  作为C碱催化活化 F键在trifluoromethylazo取代的环状和无环烷烃提供了二取代azidotetrazoles的路由。例如，1,2-双（三氟甲基偶氮）乙烷与四当量的NaN 3反应生成烷基桥联的双（5-叠氮基-1 H-四唑-1-基）-1，2-二胺N，N′-双（5-叠氮基-1 H-四唑-1-基）-1，2-二亚氨基乙烷，产率为75％（参见方案）。