ethyl (benzyl(2-cyclohexyl-2-(4-(1-naphthyl)phenyl)ethyl)-amino)(oxo)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl (benzyl(2-cyclohexyl-2-(4-(1-naphthyl)phenyl)ethyl)-amino)(oxo)acetate
• 英文别名: Ethyl (benzyl(2-cyclohexyl-2-(4-(1-naphthyl)phenyl)ethyl)-amino)(oxo)acetate；ethyl 2-[benzyl-[2-cyclohexyl-2-(4-naphthalen-1-ylphenyl)ethyl]amino]-2-oxoacetate
• 化学式: C₃₅H₃₇NO₃
• 分子量: 519.684
• InChiKey: NHXJMNCULBNGOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (benzyl(2-cyclohexyl-2-(4-(1-naphthyl)phenyl)ethyl)-amino)(oxo)acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (benzyl(2-cyclohexyl-2-(4-(1-naphthyl)phenyl)ethyl)-amino)(oxo)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Amino(oxo) acetic acid protein tyrosine phosphatase inhibitors

  摘要：

  式(I)1的化合物或其治疗上可接受的盐是蛋白酪氨酸激酶PTP1B抑制剂。公开了该化合物的制备、含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  US20020035136A1
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-2-cyclohexyl-2-(4-(1-naphthyl)phenyl)ethanamine 、 草酰氯单乙酯 在 二异丙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 ethyl (benzyl(2-cyclohexyl-2-(4-(1-naphthyl)phenyl)ethyl)-amino)(oxo)acetate
  参考文献：
  名称：

  Amino(oxo) acetic acid protein tyrosine phosphatase inhibitors

  摘要：

  式(I)1的化合物或其治疗上可接受的盐是蛋白酪氨酸激酶PTP1B抑制剂。公开了该化合物的制备、含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  US20020035136A1