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4-benzyl-2,2-dimethyl-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one | 1223570-00-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-benzyl-2,2-dimethyl-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one
英文别名
4-Benzyl-2,2-dimethyl-1,4-benzoxazin-3-one;4-benzyl-2,2-dimethyl-1,4-benzoxazin-3-one
4-benzyl-2,2-dimethyl-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one化学式
CAS
1223570-00-0
化学式
C17H17NO2
mdl
——
分子量
267.327
InChiKey
PPDQFOQKKLRURL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-2-甲基丙酸乙酯o-(benzylamino)phenolpotassium carbonate 、 1-octyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate 作用下, 反应 24.08h, 以88%的产率得到4-benzyl-2,2-dimethyl-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one
    参考文献:
    名称:
    [omim] [BF4]离子液体中的K2CO3 / H2O:一种高效室温合成N-取代的1,4-苯并恶嗪-3-酮的绿色介质
    摘要:
    使用在[omim] [BF 4 ]离子液体(IL)中由K 2 CO 3和H 2 O组成的介质合成N-取代的2 H-苯并[ b ] [1,4]恶嗪-3(4 H)-一种来自其相应的邻-氨基苯酚和2-溴代链烷酸酯的衍生物。结果,在室温下已观察到高产率的苯并恶嗪酮的化学选择性形成。在反应和产物分离之后,回收了IL,并成功地将其重新用于随后的反应中,而没有明显的活性损失。
    DOI:
    10.1002/jhet.866
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文献信息

  • [Omim][BF4], a green and recyclable ionic liquid medium for the one-pot chemoselective synthesis of benzoxazinones
    作者:Ali Sharifi、Mehdi Barazandeh、M. Saeed Abaee、Mojtaba Mirzaei
    DOI:10.1016/j.tetlet.2010.01.122
    日期:2010.4
    An efficient procedure for the one-pot chemoselective synthesis of 2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one derivatives from their corresponding o-aminophenols is developed using DBU in the ionic liquid [omim][BF4]. Upon completion of the reaction and separation of the product, the ionic liquid is recovered and successfully reused over nine recycles without any noticeable loss of performance.
    离子液体中使用DBU开发了一种从其相应的邻氨基苯酚一锅化学选择合成2 H-苯并[ b ] [1,4]恶嗪-3(4 H)-one衍生物的有效方法。 [BF 4 ]。反应完成并分离出产物后,将离子液体回收并在9个循环中成功重复使用,而不会造成任何明显的性能损失。
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