2,2-dichloro-N-(2,2-dichloroethyl)ethanamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,2-dichloro-N-(2,2-dichloroethyl)ethanamine
• 化学式: C₄H₇Cl₄N
• 分子量: 210.9
• InChiKey: CGLZVQYQFQKYMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

文献信息

• 2-AMINOTHIAZOLE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD, AND USE
  申请人：Huazhong University of Science and Technology

  公开号：EP2682390A1

  公开（公告）日：2014-01-08

  The present invention relates to the preparation of a 2-aminothiazole derivative having a structure as formula (I) and a therapeutic effect thereof for Alzheimer's disease (AD), and a therapeutic effect thereof against transplant rejection, autoimmune diseases, ischemia-reperfusion injury, chronic inflammation response, endotoxemia, and other diseases.

  本发明涉及制备具有如下式（I）结构的2-氨基噻唑衍生物及其对阿尔茨海默病（AD）的治疗效果，以及其对移植排斥、自身免疫疾病、缺血再灌注损伤、慢性炎症反应、内毒素血症和其他疾病的治疗效果。
• Process for synthesizing N-aryl piperazines with chiral N'-1-[benzoyl(2-pyridyl)amino]-2-propane substitution
  申请人：Wyeth

  公开号：US20030187265A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  A process for formation of N-aryl piperazines with chiral N′-1-[benzoyl(2-pyridyl)amino]-2-propane side-chains having the structure shown in formula below, and for making intermediate compounds therefor. 1 In this process, chirality is introduced at the piperazine ring formation step and 2-aminopyridyl substitution is incorporated via displacement. The resulting N,N′ disubstituted piperazines act on the central nervous system at 5HT receptors.

  一种形成具有手性N′-1-[苯甲酰(2-吡啶基)氨基]-2-丙烷侧链的N-芳基哌嗪的过程，其结构如下式所示，并用于制备其中间体化合物。在这个过程中，在哌嗪环形成步骤引入手性，并通过置换结合2-氨基吡啶基。所得的N,N′-二取代哌嗪在5HT受体上对中枢神经系统产生作用。
• [EN] PROCESS FOR SYNTHESIZING CHIRAL N-ARYL PIPERAZINES<br/>[FR] PROCEDE DE SYNTHESE DE PIPERAZINES N-ARYLE CHIRALES
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2003078417A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  A process for formation of N-aryl piperazines with chiral side-chains having the structure shown in formula below, and for making intermediate compounds therefor: (Formula I). In this process, chirality is introduced at the piperazine ring formation step and 2-aminopyridyl substitution is incorporated via displacement. The resulting N,N'-disubstituted piperazines act on the central nervous system at 5HT receptors.

  一种制备具有手性侧链的N-芳基哌嗪的方法，其结构如下式所示，并制备其中间体化合物：（式I）。在该方法中，手性是在哌嗪环形成步骤中引入的，并且通过取代方式引入2-氨基吡啶基。得到的N，N'-二取代哌嗪在5HT受体上对中枢神经系统起作用。
• PROCESS FOR SYNTHESIZING CHIRAL N-ARYL PIPERAZINES
  申请人：Wyeth, A Corporation of the State of Delaware

  公开号：EP1483255A1

  公开（公告）日：2004-12-08
• METHODS FOR MAKING 4-TETRAZOLYL-4-PHENYLPIPERIDINE COMPOUNDS
  申请人：EURO-CELTIQUE S.A.

  公开号：EP1709029A2

  公开（公告）日：2006-10-11