5-Chloro-2',3',5',6'-tetrahydro-1'H-[2,4']bipyridinyl-4'-ol | 233261-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-Chloro-2',3',5',6'-tetrahydro-1'H-[2,4']bipyridinyl-4'-ol
• 英文别名: 4-(5-chloropyridin-2-yl)-4-hydroxypiperidine；4-(5-Chloropyridin-2-yl)piperidin-4-ol
• CAS: 233261-70-6
• 化学式: C₁₀H₁₃ClN₂O
• 分子量: 212.679
• InChiKey: VELLXNGRWGRZRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-氯吡啶 、 N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 5-Chloro-2',3',5',6'-tetrahydro-1'H-[2,4']bipyridinyl-4'-ol
  参考文献：
  名称：

  Substituted N-aryl heterocycles, process for their preparation and their use as medicaments

  摘要：

  这项发明涉及取代N-芳基杂环化合物及其生理耐受盐和生理功能衍生物。式I的化合物 1 其中基团具有所述含义，其N-氧化物及其生理耐受盐以及其制备方法被描述。这些化合物例如适用作为厌食剂。

  公开号：

  US20040220191A1

文献信息

• CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160031908A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: or physiologically acceptable salt thereof.

  揭示了新颖的化合物以及治疗与异常白细胞召集和/或激活相关的疾病的方法。该方法包括向需要的受试者施用代表的化合物的有效量： 或其生理上可接受的盐。
• Chemokine receptor anagonists and methods of use therefor
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20020169155A1

  公开（公告）日：2002-11-14

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: 1 or physiologically acceptable salt thereof.

  揭示了新颖的化合物以及一种治疗与异常白细胞召集和/或激活相关疾病的方法。该方法包括向需要的受试者施用化合物1或其生理上可接受的盐的有效量。
• CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREFOR
  申请人：——

  公开号：US20020119973A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: 1 and physiologically acceptable salts thereof. 2

  披露了新颖的化合物以及一种治疗与异常白细胞招募和/或激活相关疾病的方法。该方法包括向需要治疗的主体施用一种有效量的化合物，该化合物由以下结构表示： 1 以及它们的生理可接受的盐。 2
• Chemokine receptor antagonists and methods of use thereof
  申请人：Luly R. Jay

  公开号：US20050070549A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: formula (1) or physiologically acceptable salt thereof.

  揭示了新化合物和一种治疗与异常白细胞召集和/或激活相关疾病的方法。该方法包括向需要的受试者施用由以下公式（1）表示的化合物或其生理上可接受的盐的有效量。
• [EN] CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREFOR<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE CHEMOKINE ET LEURS PROCEDES D'UTILISATION
  申请人：MILLENIUM PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO1999037651A1

  公开（公告）日：1999-07-29

  (EN) Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by structural formula (I) and physiologically acceptable salts thereof.(FR) L'invention concerne de nouveaux composés et un procédé servant à traiter une maladie associée soit à un recrutement, soit à une activation aberrants de leucocytes. Ce procédé consiste à administrer à un patient une quantité efficace d'un composé représenté par la formule (I) ainsi que de ses sels acceptables sur le plan physiologique.

  揭示了一种新的化合物和治疗与异常白细胞招募和/或激活相关的疾病的方法。该方法包括向需要治疗的受体内投与结构式（I）所表示的化合物及其生理上可接受的盐的有效量。