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6-氯-8-氟色满-4-酮 | 1092350-27-0

中文名称
6-氯-8-氟色满-4-酮
中文别名
——
英文名称
6-chloro-8-fluorochroman-4-one
英文别名
6-Chloro-8-fluorochroman-4-one;6-chloro-8-fluoro-2,3-dihydrochromen-4-one
6-氯-8-氟色满-4-酮化学式
CAS
1092350-27-0
化学式
C9H6ClFO2
mdl
——
分子量
200.597
InChiKey
WKZNUTWJAOYUBQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    324.0±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.433±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-氯-8-氟色满-4-酮sodium ethanolate三氯氧磷 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 26.0h, 生成 4H-噻吩并[3,2-c]苯并吡喃-2-羧酸
    参考文献:
    名称:
    一种CD169高亲和力抗肿瘤化合物及其制备 方法和应用
    摘要:
    本发明提供的一种CD169高亲和力抗肿瘤化合物及其制备方法和应用,CD169高亲和力抗肿瘤化合物为一种小分子抗肿瘤化合物,可以利用其特异的、广谱的性质对肿瘤进行杀伤。TCC‑Neu5Ac靶向体内的肿瘤,经过代谢生长在肿瘤细胞的表面,形成TCC‑Neu5Ac配体。肿瘤附近的巨噬细胞识别后,将其吞噬,同时释放出肿瘤碎片并呈递给其它免疫细胞,引发抗肿瘤免疫反应。本发明提供的CD169高亲和力抗肿瘤化合物对多种肿瘤均有效,对肿瘤转移也有抑制效果。此外,本发明提供的CD169高亲和力抗肿瘤化合物不仅可以注射,还可以通过口服发挥作用,其细胞毒性和动物毒性均很低,具有广阔应用前景和市场价值。
    公开号:
    CN107501291B
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文献信息

  • 4H-THIENO[3,2-C]CHROMENE-BASED INHIBITORS OF NOTUM PECTINACETYLESTERASE AND METHODS OF THEIR USE
    申请人:BARBOSA Joseph
    公开号:US20120302562A1
    公开(公告)日:2012-11-29
    Compounds that may be used to inhibit Notum Pectinacetylesterase are described, as well as compositions comprising them, and methods of their use to treat diseases and disorders affecting bone.
    描述了可以用来抑制Notum果胶乙酰酯酶的化合物,以及包含它们的组合物,以及它们用于治疗影响骨骼的疾病和紊乱的方法。
  • 4H-Thieno[3,2-c]chromene based inhibitors of Notum Pectinacetylesterase
    作者:Qiang Han、Praveen K. Pabba、Joseph Barbosa、Ross Mabon、Jason P. Healy、Michael W. Gardyan、Kristen M. Terranova、Robert Brommage、Andrea Y. Thompson、James M. Schmidt、Alan G.E. Wilson、Xiaolian Xu、James E. Tarver、Kenneth G. Carson
    DOI:10.1016/j.bmcl.2016.01.038
    日期:2016.2
    A group of small molecule thienochromenes inhibitors of Notum Pectinacetylesterase are described. We developed SAR on three series based on carbon, oxygen and sulfur replacement of the 5-position. In each series, highly potent Notum Pectinacetylesterase inhibitors were identified. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • US20140256784A1
    申请人:——
    公开号:US20140256784A1
    公开(公告)日:2014-09-11
  • US9624238B2
    申请人:——
    公开号:US9624238B2
    公开(公告)日:2017-04-18
  • [EN] 4H-THIENO[3,2-C]CHROMENE-BASED INHIBITORS OF NOTUM PECTINACETYLESTERASE AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEUR DE PECTINE ACÉTYLESTÉRASE DE NOTUM À BASE DE 4H-THIÉNO[3,2-C]CHROMÈNE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:LEXICON PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2012166458A1
    公开(公告)日:2012-12-06
    Compounds that may be used to inhibit Notum Pectinacetylesterase are described, as well as compositions comprising them, and methods of their use to treat diseases and disorders affecting bone.
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