6-(1H-tetrazol-1-yl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane | 1269429-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 6-(1H-tetrazol-1-yl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane
• 英文别名: 6-(tetrazol-1-yl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane
• CAS: 1269429-52-8
• 化学式: C₆H₉N₅
• 分子量: 151.171
• InChiKey: BWCYDWFGSLSVDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(1H-tetrazol-1-yl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane 、 5-({(2S,5R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-5-[(R)-hydroxy(phenyl)methyl]pyrrolidin-2-yl}methyl)pyridine-2-carboxylic acid 在 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以74%的产率得到tert-butyl (2S,5R)-2-[(R)-hydroxy(phenyl)methyl]-5-[(6-{[(1R,5S,6S)-6-(1H-tetrazol-1-yl)-3-azabicyclo[3.1.0]hex-3-yl]carbonyl}pyridin-3-yl)methyl]pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PYRROLIDINE DERIVED BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
  [FR] NOUVEAUX AGONISTES DU RÉCEPTEUR ß3-ADRÉNERGIQUE DÉRIVÉS DE LA PYRROLIDINE

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物，其药物组成物以及使用这些化合物在治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2012012314A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate 在 盐酸 、 sodium azide 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-(1H-tetrazol-1-yl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PYRROLIDINE DERIVED BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS

  摘要：

  公开号：

  EP2632457B1

文献信息

• [EN] NOVEL PYRROLIDINE DERIVED BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGONISTES DE RÉCEPTEURS ADRÉNERGIQUES BÊTA 3 DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011025690A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供了化合物的公式（I），其药物组成部分以及使用该化合物在治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病中的方法。
• Pyrrolidine derived beta 3 adrenergic receptor agonists
  申请人：Edmondson Scott D.

  公开号：US08354403B2

  公开（公告）日：2013-01-15

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供了式(I)的化合物，其制药组合物以及使用方法，用于治疗或预防通过激活β3肾上腺素能受体介导的疾病。
• Pyrrolidine derived β3 adrenergic receptor agonists
  申请人：Morriello Gregori J.

  公开号：US08933102B2

  公开（公告）日：2015-01-13

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of b3-adrenoceptor. Formula (I).

  本发明提供了公式（I）的化合物，其制药组合物，以及使用它们治疗或预防通过激活b3-肾上腺素受体介导的疾病的方法。公式（I）。
• US8354403B2
  申请人：——

  公开号：US8354403B2

  公开（公告）日：2013-01-15
• US8933102B2
  申请人：——

  公开号：US8933102B2

  公开（公告）日：2015-01-13